PRRT2 抑制因子
常见的PRRT2抑制剂包括但不限于ω-Agatoxin IVA（CAS 145017-83-0）、Bafilomycin A1（CAS 88899-55-2）、Dynamin 抑制剂I、Dynasore CAS 304448-55-3、拉莫三嗪CAS 84057-84-1和Gabazine CAS 105538-73-6。
PRRT2 抑制剂包括一组化合物，它们可以通过靶向神经元信号传导和突触传递的各种成分来间接影响 PRRT2 的功能。已知这些化合物会影响离子通道、神经递质受体和其他参与突触囊泡动力学的蛋白质，而这些过程都被认为与 PRRT2 有关。例如，河豚毒素和拉莫三嗪可以通过抑制电压门控钠通道来调节神经元的兴奋性，从而影响与 PRRT2 有关的突触功能。同样，钙通道阻滞剂（如ω-芋螺毒素和ω-agatoxin）可改变神经递质的释放，从而影响 PRRT2 在这些过程中的作用。
巴佛洛霉素 A1 和达那索是分别针对囊泡酸化和内吞等细胞内过程的化学物质。通过破坏这些细胞机制，会间接影响 PRRT2 在突触囊泡周转和神经递质释放中的作用。肉毒杆菌毒素和破伤风毒素等毒素通过其在 SNARE 蛋白上的酶活性，让人们了解到突触囊泡融合机制的破坏如何间接影响 PRRT2 在神经递质释放中的功能。此外，加巴嗪、CNQX、NBQX 和 D-AP5 等受体拮抗剂以各种神经递质受体为靶标，可以调节突触的可塑性和传递，而这正是 PRRT2 的相关过程。通过改变这些突触事件，这些化合物可以间接影响 PRRT2 在复杂的神经元通信网络中的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
ω-Agatoxin IVA | 145017-83-0 | sc-302015 | 100 µg | ¥5122.00 | ||
阻断 P/Q 型钙通道，可能会影响突触囊泡的外泌和 PRRT2 相关过程。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
抑制 V-ATP 酶，这会破坏突触囊泡的酸化和神经递质的装载，影响 PRRT2 在神经递质释放中的作用。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
抑制 dynamin，从而影响突触囊泡的再循环，并可能影响 PRRT2 在突触传递中的功能。 | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | ¥1331.00 ¥5370.00 | 1 | |
抑制电压敏感钠通道，可能会改变神经元的兴奋性，并间接影响 PRRT2 相关过程。 | ||||||
Gabazine | 105538-73-6 | sc-211552 | 10 mg | ¥8055.00 | 3 | |
GABA_A 受体拮抗剂，可调节神经元的兴奋性，从而可能影响 PRRT2 在突触传递中的作用。 | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | ¥2302.00 | 2 | |
AMPA 受体拮抗剂，可能会改变突触的可塑性，并间接影响 PRRT2 的功能。 | ||||||
6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | ¥790.00 | 1 | |
另一种 AMPA 受体拮抗剂，可影响突触传递，并可能影响 PRRT2 在神经元通信中的作用。 | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | ¥1072.00 | 2 | |
NMDA 受体拮抗剂可以调节突触可塑性，从而可能影响 PRRT2 相关的信号通路。 | ||||||