PRR17抑制剂是一类化合物,可特异性抑制富含脯氨酸蛋白17(PRR17)的活性。PRR17是一种功能尚未完全阐明的蛋白质,但被认为与多种细胞内信号传导通路和调节机制有关。PRR17抑制剂旨在调节其活性,其作用机制因结构类别和结合亲和力而异。这些抑制剂通常通过与PRR17的活性位点或变构位点结合来发挥作用,从而阻断其与生理伙伴相互作用的能力或破坏其酶活性。PRR17抑制剂的特异性和效力取决于其化学结构、官能团以及靶向结合位点。PRR17抑制剂的分子骨架多种多样,从小型有机分子到肽模拟物,通常包含特定的结构基序,以增强其与蛋白质的结合亲和力。PRR17抑制剂的发现和设计通常涉及结构活性关系(SAR)研究,以了解不同的化学修饰如何影响其与PRR17的结合和抑制。计算对接和分子动力学模拟通常用于预测和优化抑制剂与蛋白质靶标之间的相互作用。通过生化分析进一步鉴定这些化合物,以评估其抑制活性、结合动力学和对PRR17的选择性。此外,还可以利用X射线晶体学或核磁共振波谱等结构研究来阐明这些抑制剂的结合模式。PRR17抑制剂的开发有助于理解PRR17的生理作用及其相关通路,从而深入了解其在细胞过程中的功能。了解PRR17及其抑制剂的结构和功能特性有助于更好地理解其在细胞内分子信号传导和调节中的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可插入 DNA,抑制整个转录过程,这可能会降低 C20orf204 的表达。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺通过干扰核糖体中的易位步骤来抑制真核蛋白质合成,从而可能降低 C20orf204 蛋白水平。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Alpha-amanitin 能与 RNA 聚合酶 II 紧密结合,抑制 mRNA 合成,从而导致 C20orf204 表达下调。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
利福平可抑制原核生物中依赖 DNA 的 RNA 聚合酶,如果类似化合物影响真核生物的 RNA 聚合酶,理论上也会影响 C20orf204 的表达。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹可通过插入 DNA 来干扰 DNA 复制和转录,这可能会降低 C20orf204 的表达。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱能抑制拓扑异构酶 I,阻止转录物所需的 DNA 开卷,从而可能影响 C20orf204 的表达。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
5- 氟尿嘧啶会代谢为核苷酸类似物,这些类似物可结合到 RNA 和 DNA 中,干扰它们的功能,从而可能降低 C20orf204 的表达。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
丝裂霉素 C 会形成 DNA 交联,抑制 DNA 合成,从而可能降低 C20orf204 的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构和基因表达,从而可能影响 C20orf204 的水平。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
地西他滨是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致 DNA 的低甲基化,并可能影响 C20orf204 的表达。 |