Proteassemblin 抑制因子
常见的蛋白聚糖抑制剂包括但不限于硼替佐米（CAS 179324-69-7）、卡非佐米（CAS 868540-17-4）、伊沙佐米（CAS 1072833-77-2）、奥罗佐米（CAS 935888-69-0）和去氨基地兰佐米。
蛋白装配体抑制剂是化学化合物的一个独特子集，它们与维持正常蛋白质平衡的细胞机制有着复杂的相互作用。这类抑制剂专门针对蛋白装配体，后者是一种复杂的装配体，负责协调细胞环境中蛋白质的组装和拆卸。其作用方式是这些抑制剂与蛋白组装复合物上的不同结合位点结合，从而破坏蛋白质周转和组织所依赖的微妙平衡。这种破坏的后果会波及依赖于蛋白质动态精确调节的各种细胞过程。通过干扰蛋白组装复合物在管理蛋白质组装方面的作用，蛋白组装复合物抑制剂可以影响对细胞功能至关重要的蛋白质复合物的形成。这可能会对细胞信号传导、基因表达和代谢途径等下游过程产生影响。
蛋白组装抑制剂与蛋白组装的复杂分子结构之间的复杂相互作用是科学界正在积极研究的一个课题。研究人员深入研究抑制剂和蛋白装配体复合物的三维结构，试图揭示抑制机制背后的精确结合相互作用和分子构象变化。蛋白装配体抑制剂作为研究细胞蛋白质调节基本复杂性的工具，前景广阔。随着研究人员对这些抑制剂及其作用的理解不断加深，可能会对蛋白质稳态和细胞适应的机制产生新的见解。对蛋白组装抑制剂的持续探索为研究人员提供了一个深入了解细胞生物学复杂结构的窗口，对各种科学学科都有潜在意义。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂，可导致细胞周期停滞和细胞凋亡。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
蛋白酶体糜蛋白酶样活性的不可逆抑制剂，导致蛋白酶体功能障碍和细胞死亡。 | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
口服蛋白酶体抑制剂，可抑制糜蛋白酶样活性，破坏癌细胞的蛋白质降解途径。 | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
口服蛋白酶体抑制剂，作用机制与硼替佐米相似，可诱导癌细胞凋亡。 | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3385.00 | ||
强效蛋白酶体抑制剂，主要以糜蛋白酶样活性为靶细胞，导致癌细胞凋亡。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
可逆性蛋白酶体抑制剂，可阻断糜蛋白酶样活性，导致泛素化蛋白质的积累。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
蛋白酶体糜蛋白酶样和胰蛋白酶样活性的不可逆抑制剂，可导致细胞周期停滞。 | ||||||