前列腺肿瘤标志物抑制剂包括多种可干扰与前列腺癌进展相关的信号通路和生物过程的化合物。这些化学物质主要通过靶向雄激素受体途径发挥作用,而雄激素受体在前列腺癌的发展和维持过程中起着至关重要的作用。恩杂鲁胺、比卡鲁胺和阿帕鲁胺等抑制剂通过直接与雄激素受体结合发挥作用,阻止雄激素激活受体,从而阻断促进肿瘤生长的雄激素反应基因的转录。
其他化合物,如阿比特龙及其类似物,可抑制对雄激素生物合成至关重要的 CYP17A1 等酶,从而降低可用于激活雄激素受体的雄激素总体水平。这导致对前列腺癌细胞的存活和增殖至关重要的信号传导减少。其中一些抑制剂还具有其他作用机制,如促进雄激素受体降解或阻止其转位到细胞核,从而进一步损害雄激素受体信号级联。在这一类别中,还有一些化合物是为克服对第一代抗雄激素的耐药性而开发的。这些化学物质的作用机制多种多样,反映了化学结构的多样性和它们所针对的生物途径的复杂性。无论其具体的作用机制如何,所有列出的化学物质都有一个共同的目标,即通过调节前列腺肿瘤标志物和相关途径,抑制前列腺肿瘤细胞的增殖、存活和转移过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
雄激素受体抑制剂,可防止与前列腺癌有关的雄激素受体信号传导。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
非甾体抗雄激素,可与雄激素竞争,与雄激素受体结合。 | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | ¥3114.00 | ||
抑制 CYP17A1(一种在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中表达的酶),减少雄激素的产生。 | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | ¥3272.00 | ||
阻断驱动前列腺癌生长的雄激素受体信号通路。 | ||||||
Darolutamide | 1297538-32-9 | sc-507537 | 10 mg | ¥2821.00 | ||
抑制雄激素受体的功能并阻止其核易位。 | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥869.00 ¥2076.00 ¥5754.00 ¥13809.00 ¥65594.00 | 8 | |
通过促进雄激素受体降解来抑制其信号传导。 | ||||||
Galeterone | 851983-85-2 | sc-364495 sc-364495A | 5 mg 25 mg | ¥2110.00 ¥6329.00 | 1 | |
通过抑制 CYP17 和降解雄激素受体,靶向雄激素受体信号传导。 |