prefoldin 4 抑制因子

秋水仙碱通过与微管蛋白结合破坏微管聚合，从而阻碍前折叠素 4 负责的新合成多肽的正确折叠，从而导致该蛋白在稳定新生多肽链（其功能需要正确折叠）方面的作用受到功能性抑制。

紫杉醇可以稳定微管并防止其解聚，这会影响前折叠蛋白4在客户蛋白折叠过程中正常发挥作用所需的动力学，从而导致细胞微管动力学改变而产生功能抑制。

鬼臼毒素会与微管蛋白结合并抑制其聚合，从而导致微管组装减少。这会破坏细胞骨架的动态，影响其在多肽正确折叠中的作用，从而间接导致预折叠素 4 的功能性抑制。

Griseofulvin 可通过与聚合的微管结合来破坏微管功能，并可抑制有丝分裂纺锤体的形成，这可能会改变预折叠素 4 在多肽折叠和稳定过程中发挥作用所必需的微管动力学，从而导致预折叠素 4 的功能抑制。

Nocodazole通过与微管蛋白结合并抑制其聚合来破坏微管网络，这会阻碍需要微管动力学的细胞过程，包括前折叠素4稳定和折叠多肽的功能，从而导致其功能受到抑制。

Eribulin 与微管的生长末端结合，导致微管蛋白螯合成无功能的聚集体。这种作用可导致预折叠素 4 的功能性抑制，因为它可能会破坏预折叠素 4 在蛋白质折叠过程中发挥作用所必需的正常微管动态。

长春花碱通过与微管蛋白结合来干扰微管的组装，从而破坏微管网络，影响前折叠蛋白4参与蛋白质折叠过程的功能。

2-Methoxyestradiol 与微管蛋白的结合位点不同于其他已知的微管蛋白抑制剂，它能诱导微管失稳，从而影响预折叠素 4 在蛋白质折叠过程中赖以发挥作用的微管动力学，从而导致对预折叠素 4 的功能抑制。

阿苯达唑通过抑制微管蛋白聚合来破坏微管的形成，从而改变微管动力学，影响前折叠蛋白4在折叠过程中稳定新生蛋白质链的活性，从而抑制其功能。