PPC-DC 抑制因子

常见的 PPC-DC 抑制剂包括但不限于：Azaserine CAS 115-02-6、Phenformin Hydrochloride CAS 834-28-6、Fluorouracil CAS 51-21-8、Rotenone CAS 83-79-4 和 Dichloroacetic acid CAS 79-43-6。

PPC-DC 抑制剂的靶标是磷泛酸酰半胱氨酸脱羧酶（PPC-DC），它是辅酶 A（CoA）生物合成过程中的一种关键酶。这种关键辅因子在柠檬酸循环、脂肪酸合成和丙酮酸代谢等一系列细胞代谢反应中发挥着关键作用。PPC-DC 专门催化 4'- 磷泛硫酰半胱氨酸脱羧为 4'- 磷泛硫乙氨酸，这是 CoA 生物合成途径中的一个关键步骤。通过促成这一转化，PPC-DC 可确保细胞获得 CoA，而 CoA 是细胞生长、能量生产和代谢平衡所必需的各种生化过程。在这种情况下，PPC-DC 抑制剂旨在直接或间接抑制这种酶的活性，从而影响细胞的 CoA 水平。

这一类抑制剂的化合物结构多样，反映了它们抑制 PPC-DC 的多种机制。例如，氟柠檬酸盐和丙二酸盐可以通过直接改变底物的可用性或竞争酶的底物结合位点来发挥作用。另一方面，Azaserine 和 Aminooxyacetate 等化合物可以通过改变必需氨基酸或辅助因子的生物利用率来抑制 PPC-DC。还有一些化合物，如苯乙福明（Phenformin）和罗替酮（Rotenone），可能会通过影响细胞能量水平来抑制 PPC-DC，因为 CoA 的生物合成步骤依赖于能量。