PPAN-P2RY11 抑制剂将代表一类化合物,专门设计用于靶向和抑制由一个基因编码的融合蛋白的功能,该基因包括 PPAN(小飞侠同源物)和 P2RY11(嘌呤能受体 P2Y,G-蛋白偶联,11)基因。鉴于这种蛋白质的融合性质,该类抑制剂将需要一种双靶向方法,能够与融合的两个成分相关的功能域接触并破坏它们。这些抑制剂可在多个层面发挥作用:干扰受体结合配体的能力,阻止 G 蛋白耦合和随后的信号转导,或抑制与蛋白 PPAN 部分相关的任何酶活性。
开发这类抑制剂需要对融合蛋白进行详细的结构和功能分析,确定其活性和与其他细胞成分相互作用的关键结构域。这可能需要先进的分子生物学技术,如 X 射线晶体学、低温电子显微镜或核磁共振光谱,以确定 PPAN-P2RY11 的三维结构。一旦确定并描述了关键功能域,就可以设计小分子或其他抑制性化合物,选择性地与这些区域结合,从而抑制蛋白质的功能。这些抑制剂的特异性至关重要,因为它们需要区分融合蛋白以及 PPAN 和 P2RY11 蛋白各自的功能,以避免脱靶效应。鉴于融合蛋白的复杂性,PPAN-P2RY11 抑制剂也将成为一种有价值的研究工具,有助于研究这种融合基因产物的生物学作用。通过观察抑制的细胞后果,研究人员可以发现 PPAN 和 P2RY11 相互作用的生理意义,以及受这种融合蛋白影响的下游途径。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
可通过作为转录因子的视黄酸受体调节基因表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
作为 HDAC 抑制剂,它可以增加组蛋白乙酰化,从而有可能增强基因转录。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致 DNA 去甲基化,从而激活基因。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
可提高 cAMP,从而激活 PKA 并调节 CREB,影响基因转录。 |