PP2D1 抑制剂是一类化学制剂,专门用于靶向和抑制据称被命名为 PP2D1 的蛋白质。 假设 PP2D1 是一种酶,那么这类抑制剂通常会通过与蛋白质的活性位点或另一个关键域结合而发挥作用,从而阻碍其天然活性。如果 PP2D1 参与磷酸化或去磷酸化过程,其抑制剂可能会模仿底物的结构,从而阻止底物进入活性位点。或者,这些抑制剂可能与异构体结合,诱导蛋白质构象发生变化,导致活性降低或完全失活。
要开发 PP2D1 抑制剂,首先要对该蛋白质的结构进行广泛研究,重点是确定其功能所必需的关键位点。如果这些位点已知,就可以采用高通量筛选方法,找出能与 PP2D1 相互作用、阻碍其活性的小分子。在确定潜在的抑制剂后,将进行各种化学修饰迭代,以提高这些化合物的功效、特异性和稳定性。这一过程可能需要结合基于结构的药物设计和经验测试,利用 X 射线晶体学、核磁共振光谱学和质谱分析等技术了解抑制剂如何在分子水平上与 PP2D1 相互作用。成功鉴定后,这些 PP2D1 抑制剂可用于探究 PP2D1 在细胞环境中的生物学作用。通过观察抑制剂对细胞通路的影响,研究人员可以推断 PP2D1 的功能重要性及其对各种生物过程的贡献。此外,研究抑制剂的影响还能揭示细胞内可能绕过 PP2D1 抑制的潜在补偿机制。通过这样的研究,抑制剂不仅有助于加深对 PP2D1 作用的理解,还有助于拓宽对复杂生物系统中蛋白质功能的认识。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
通过与视黄酸受体结合发挥作用,视黄酸受体可通过转录激活或抑制来调节基因表达。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
可通过影响 DNA 甲基化和组蛋白修饰状态来改变基因表达,从而影响染色质结构。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
抑制 DNA 甲基转移酶,可能导致 DNA 去甲基化并激活基因表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
作为一种 HDAC 抑制剂,它可能会导致组蛋白乙酰化增加和染色质状态更加开放,从而促进基因转录。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
可提高 cAMP 水平,从而激活 CREB 转录因子,上调基因表达。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
另一种 HDAC 抑制剂,可通过增加组蛋白乙酰化来增强基因表达。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
激活糖皮质激素受体,受体可与 DNA 结合并调节基因转录物。 |