PP2A-B56-γ 抑制因子
常见的 PP2A-B56-γ 抑制剂包括但不限于 Cantharidin CAS 56-25-7、LB-100 CAS 1632032-53-1、Calyculin A CAS 101932-71-2、Okadaic Acid CAS 78111-17-8 和 Endothall CAS 145-73-3。
被称为PP2A-B56-γ抑制剂的化学类包括一组化合物，这些化合物可以直接抑制PP2A-B56-γ，或者通过各种信号通路和机制间接抑制其活性。PP2A-B56-γ是PP2A的一个调节亚基，在去磷酸化特定底物以调节各种细胞过程方面起着关键作用。
像斑蝥素、LB-100和LB-102这样的化合物直接抑制PP2A，包括PP2A-B56-γ，导致磷酸化底物的积累和潜在的下游通路抑制。卡柳菌素A、冈田酸和微囊藻毒素-LR直接抑制PP2A-B56-γ，阻止其对底物的去磷酸化活性，导致磷酸化增加。
内吸磷和奋乃静抑制PP2A，包括PP2A-B56-γ，导致目标蛋白的磷酸化增加和潜在的通路抑制。硫丹直接抑制PP2A-B56-γ，阻止其对底物的去磷酸化活性，导致磷酸化增加。NMDA受体激活可以通过增加细胞内Ca2+水平间接激活PP2A-B56-γ，这可以激活Ca2+/钙调蛋白依赖的PP2A。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥914.00 ¥2933.00 | 6 | |
Cantharidin 可直接抑制 PP2A-B56-γ，阻止其对底物的去磷酸化活性，从而导致磷酸化增加。 | ||||||
LB-100 | 1632032-53-1 | sc-507368 | 10 mg | ¥3723.00 | ||
LB-100 是一种强效的 PP2A 抑制剂，包括 PP2A-B56-γ，可导致磷酸化底物的积累和下游通路的抑制。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
Calyculin A 可直接抑制 PP2A-B56-γ，导致磷酸化底物的积累和潜在的途径激活。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
冈田酸直接抑制 PP2A-B56-γ，阻止其对底物的去磷酸化活性，导致磷酸化增加。 | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | ¥542.00 ¥2245.00 | 1 | |
Endothall 可抑制 PP2A，包括 PP2A-B56-γ，导致靶蛋白的磷酸化增加，并激活潜在的通路。 | ||||||
Perphenazine | 58-39-9 | sc-208161 | 100 mg | ¥2144.00 | ||
奋乃静可抑制 PP2A，包括 PP2A-B56-γ，导致靶蛋白磷酸化增加，并可能抑制通路。 | ||||||