PP2A-B56-α 抑制因子

常见的 PP2A-B56-α 抑制剂包括但不限于 LB-100 CAS 1632032-53-1、Cantharidin CAS 56-25-7、Okadaic Acid CAS 78111-17-8、Perphenazine CAS 58-39-9 和 Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0。

PP2A-B56-α 抑制剂是一类种类繁多的化学物质，旨在调节 PP2A-B56-α 亚基的活性，PP2A-B56-α 亚基是 PP2A 磷酸酶复合物的重要调节成分。在选定的抑制剂中，LB-100、Cantharidin、冈田酸、OA-NO2、哌吩嗪、LB-102、LB-301、Endosidin 2、SMAPs、C31、LC-2 和依托泊苷表现出不同的作用机制，影响 PP2A-B56-α 磷酸酶的活性。LB-100 是一种强效的选择性 PP2A 抑制剂，能直接与 PP2A-B56-α 亚基结合，阻碍其磷酸酶活性。这种直接抑制作用会破坏 PP2A-B56-α 介导的去磷酸化事件，从而导致对各种细胞过程和信号通路的调节。天然化合物 Cantharidin 是一种直接抑制剂，它特异性地靶向 PP2A-B56-α 亚基，损害其磷酸酶功能。这种直接抑制改变了 PP2A-B56-α 调节的去磷酸化格局，从而影响下游信号通路和细胞反应。冈田酸及其衍生物 OA-NO2 可与 PP2A-B56-α 亚基结合，破坏其磷酸酶活性，从而成为有效的直接抑制剂。这些化合物可调节 PP2A-B56-α 介导的去磷酸化事件，从而影响各种细胞过程。

LB-102 和 LB-301 是 LB-100 的衍生物，通过与 PP2A-B56-α 亚基特异性结合而成为直接抑制剂。它们的直接抑制作用可调节 PP2A-B56-α 介导的去磷酸化事件，从而影响下游信号通路。小分子 Endosidin 2 可作为直接抑制剂干扰 PP2A-B56-α 的活性，破坏其磷酸酶功能并影响细胞反应。SMAPs 虽然不是直接抑制剂，但能增强 PP2A-B56-α 的磷酸酶活性，是影响其活性的另一种策略。C31 和 LC-2 是直接抑制剂，专门针对 PP2A-B56-α 亚基，破坏其磷酸酶功能。这种直接抑制作用可调节 PP2A-B56-α 介导的去磷酸化事件，从而影响各种细胞过程和信号通路。拓扑异构酶 II 抑制剂依托泊苷（Etoposide）通过直接靶向 PP2A-B56-α 亚基，表现出次级 PP2A 抑制作用。这种直接抑制改变了由 PP2A-B56-α 调节的去磷酸化格局，从而影响下游信号通路和细胞反应。