Pol2 抑制剂是一类可以抑制 Pol2 蛋白(又称 RNA 聚合酶 II)功能的化学物质。Pol2 是一种参与转录的关键酶,负责从 DNA 模板合成信使 RNA(mRNA)。Pol2 的抑制剂可通过各种机制破坏其功能。α-鹅膏蕈素是一种存在于某些蘑菇中的环肽毒素,它专门针对并结合 RNA 聚合酶 II,阻止其延伸,从而抑制转录。放线菌素 D 是一种抗生素,可插入 DNA 并阻止转录起始复合物的形成,从而阻断 Pol2 与 DNA 模板的结合。利福平主要用于抑制细菌 Pol2,但也能通过干扰转录的起始和延伸阶段来抑制真核生物 Pol2。天然化合物 Triptolide 可与启动复合体结合,阻止 Pol2 从启动子中释放,从而抑制转录。
DRB 是一种合成化合物,以 Pol2 的 C 端结构域 (CTD) 为靶标,通过干扰 CTD 磷酸化来破坏转录起始复合体的组装。另一种合成化合物黄酮哌啶醇通过靶向参与转录调控的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)来抑制 Pol2,阻止 Pol2 磷酸化并抑制转录。霉酚酸是一种免疫抑制化合物,通过靶向单磷酸肌苷脱氢酶(IMPDH)间接抑制 Pol2,消耗 Pol2 功能所需的细胞鸟嘌呤核苷酸池。抗癌化合物氟达拉滨会干扰 DNA 合成和修复过程,造成 DNA 损伤并抑制 Pol2 介导的转录。总之,Pol2 抑制剂包括一系列可靶向 Pol2 或通过干扰转录起始、延伸或其他相关细胞过程来破坏其功能的化学物质。这些抑制剂为研究 Pol2 在转录中的作用提供了宝贵的工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-鹅膏蕈素是一种环肽毒素,存在于某些种类的蘑菇中。它可以通过特异性靶向和结合 RNA 聚合酶 II 来抑制 Pol2,阻止其伸长并导致转录受到抑制。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素D是一种抗生素,可通过插入DNA并阻止转录起始复合物的形成来抑制Pol2。这种抑制作用会阻止Pol2与DNA模板的结合,从而抑制转录。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
利福平是一种抗生素,可通过与细菌 RNA 聚合酶的 β 亚基结合来抑制 Pol2。尽管利福平主要用于抑制细菌 Pol2,但它也能通过干扰转录的起始和延伸阶段对真核生物 Pol2 产生抑制作用。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
雷公藤内酯醇是一种天然化合物,存在于中药雷公藤中。它可以通过结合启动复合物并阻止RNA聚合酶II从启动子中释放来抑制Pol2,从而抑制转录。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
DRB是一种合成化合物,可通过靶向RNA聚合酶II的C-末端结构域(CTD)抑制Pol2。它干扰CTD的磷酸化,破坏转录起始复合物的组装,从而抑制转录。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄嘌呤醇是一种合成化合物,可通过靶向参与转录调控的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)来抑制Pol2。它可阻断CDK的活性,阻止Pol2的磷酸化并抑制转录。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
霉酚酸是一种免疫抑制化合物,可通过靶向参与鸟嘌呤核苷酸合成的单磷酸肌苷脱氢酶(IMPDH)来抑制Pol2。通过消耗细胞中的鸟嘌呤核苷酸池,它可以间接抑制 Pol2 和转录。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
氟达拉滨是一种抗癌化合物,可通过干扰 DNA 合成和修复过程来抑制 Pol2。它可造成 DNA 损伤,导致 Pol2 介导的转录物受到抑制。 |