PLP-E抑制剂是一类专门针对吡哆醛磷酸依赖性酶E(PLP-E)的化合物,后者是PLP依赖性酶家族的一员,该家族依赖维生素B6的活性形式吡哆醛5'-磷酸(PLP)作为关键辅助因子。PLP-E参与催化重要的生化反应,特别是与氨基酸代谢相关的反应,如转氨基作用、脱羧作用和消旋作用。这些酶促过程对于氨基酸的转化和合成至关重要,而氨基酸是蛋白质的基本组成单位,在代谢调节、信号传导和能量产生中发挥着关键作用。PLP-E抑制剂会破坏这些反应,导致氨基酸平衡和依赖于正常氨基酸代谢的多种细胞过程发生变化。PLP-E抑制剂的作用机理是结合酶的活性位点或干扰其与磷酸吡哆醛的相互作用,从而阻止酶发挥催化功能。这种抑制作用会影响多种细胞通路,尤其是那些需要精确修饰和利用氨基酸的通路,例如蛋白质合成、氮平衡和神经递质的产生。PLP-E抑制剂是生物化学研究中的重要工具,它使科学家能够研究PLP-E在氨基酸代谢中的特殊作用,并研究这一过程的破坏如何影响整体细胞功能。通过阻断PLP-E活性,研究人员能够深入了解PLP依赖性酶在维持细胞稳态中的更广泛作用,揭示它们对代谢调节、信号级联以及控制细胞生长和功能的复杂过程的贡献。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可抑制 RNA 合成,可能会在转录物水平上影响 PRL7A1 的表达。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
雷公藤内酯可抑制 RNA 聚合酶和 NF-κB,可能会影响 PRL7A1 的转录物及其调控途径。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Flavopiridol 可抑制依赖细胞周期蛋白的激酶,从而可能影响 PRL7A1 及其相关途径的转录调控。 | ||||||
Triamcinolone acetonide | 76-25-5 | sc-205872 sc-205872A | 50 mg 250 mg | ¥632.00 ¥1681.00 | ||
曲安奈德是一种糖皮质激素受体激动剂,它对转录物活性的调节可能会影响 PRL7A1 的表达。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-芒硝抑制 RNA 聚合酶 II,可能会影响 PRL7A1 及其下游靶标的转录。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会影响 PRL7A1 表达的表观遗传调控。 | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
埃利哌啶是一种 DNA 终止剂,可能会影响 PRL7A1 及其相关途径的转录调控。 |