Date published: 2025-10-10

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PLP-E 抑制因子

常见的 PLP-E 抑制剂包括但不限于放线菌素 D CAS 50-76-0、曲普利啶 CAS 38748-32-2、黄霉素醇 CAS 146426-40-6、曲安西龙缩丙酮 CAS 76-25-5 和 α-芒硝 CAS 23109-05-9。

PLP-E抑制剂是一类专门针对吡哆醛磷酸依赖性酶E(PLP-E)的化合物,后者是PLP依赖性酶家族的一员,该家族依赖维生素B6的活性形式吡哆醛5'-磷酸(PLP)作为关键辅助因子。PLP-E参与催化重要的生化反应,特别是与氨基酸代谢相关的反应,如转氨基作用、脱羧作用和消旋作用。这些酶促过程对于氨基酸的转化和合成至关重要,而氨基酸是蛋白质的基本组成单位,在代谢调节、信号传导和能量产生中发挥着关键作用。PLP-E抑制剂会破坏这些反应,导致氨基酸平衡和依赖于正常氨基酸代谢的多种细胞过程发生变化。PLP-E抑制剂的作用机理是结合酶的活性位点或干扰其与磷酸吡哆醛的相互作用,从而阻止酶发挥催化功能。这种抑制作用会影响多种细胞通路,尤其是那些需要精确修饰和利用氨基酸的通路,例如蛋白质合成、氮平衡和神经递质的产生。PLP-E抑制剂是生物化学研究中的重要工具,它使科学家能够研究PLP-E在氨基酸代谢中的特殊作用,并研究这一过程的破坏如何影响整体细胞功能。通过阻断PLP-E活性,研究人员能够深入了解PLP依赖性酶在维持细胞稳态中的更广泛作用,揭示它们对代谢调节、信号级联以及控制细胞生长和功能的复杂过程的贡献。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

放线菌素 D 可抑制 RNA 合成,可能会在转录物水平上影响 PRL7A1 的表达。

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

雷公藤内酯可抑制 RNA 聚合酶和 NF-κB,可能会影响 PRL7A1 的转录物及其调控途径。

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

Flavopiridol 可抑制依赖细胞周期蛋白的激酶,从而可能影响 PRL7A1 及其相关途径的转录调控。

Triamcinolone acetonide

76-25-5sc-205872
sc-205872A
50 mg
250 mg
¥632.00
¥1681.00
(0)

曲安奈德是一种糖皮质激素受体激动剂,它对转录物活性的调节可能会影响 PRL7A1 的表达。

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

α-芒硝抑制 RNA 聚合酶 II,可能会影响 PRL7A1 及其下游靶标的转录。

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会影响 PRL7A1 表达的表观遗传调控。

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
¥1602.00
¥6295.00
4
(1)

埃利哌啶是一种 DNA 终止剂,可能会影响 PRL7A1 及其相关途径的转录调控。