PLC-XD2 抑制剂是一类旨在调节含磷脂酶 C X 结构域蛋白 2(PLC-XD2)活性的分子实体。该蛋白属于磷脂酶 C(PLC)家族,是一类以磷脂水解活性而闻名的酶,在细胞内信号传导中发挥着关键作用。PLC-XD2 的独特之处在于它唯一拥有催化 X 结构域,这使它有别于 PLC 家族的其他成员。抑制 PLC-XD2 可以调节其酶活性,从而影响其参与的脂质分解过程和信号转导途径。抑制剂的结构可以针对 PLC-XD2 的催化结构域或其他功能区,目的是改变其与磷脂或其他细胞分子的相互作用。
具有不同核心结构和作用机制的各种化合物都可以作为 PLC-XD2 抑制剂。其中一些抑制剂可能与其他 PLC 酶的已知抑制剂具有结构或功能上的相似性,而另一些抑制剂则可能是专门为与 PLC-XD2 相互作用而定制的。这些抑制剂与 PLC-XD2 之间的分子相互作用可能从可逆结合到不可逆相互作用,每种相互作用都有其自身的动力学和机理影响。这些抑制剂对 PLC-XD2 而不是其他 PLC 酶的特异性和选择性,对于了解 PLC-XD2 活性的精确调节及其对细胞信号通路的下游影响至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2-(4-Morpholino)benzoic acid | 42106-48-9 | sc-259237 sc-259237A | 250 mg 1 g | ¥869.00 ¥3046.00 | ||
2-(4-吗啉基)苯甲酸可能通过干扰PLCXD2的磷脂酶活性来抑制其。这种干扰可能会影响与PLCXD2相关的脂质分解代谢和信号转导机制。 |