PLAC2抑制剂是指一类旨在调节PLAC2蛋白活性的化合物,PLAC2蛋白是各种细胞过程中重要的调节成分。PLAC2,也称为磷脂酶A2簇2,是磷脂酶家族中的一部分,可将磷脂水解为脂肪酸和其他脂质分子。这些反应对于维持膜稳定性、信号传导和代谢过程至关重要。PLAC2抑制剂通常与酶的活性位点相互作用或改变其构象状态,以阻止磷脂的催化作用。抑制机制因化合物而异,从竞争性抑制到变构抑制,每种机制都有其独特的途径来降低或消除PLAC2活性。由于PLAC2参与一系列与脂质水解相关的生化反应,因此此类抑制剂在脂质代谢、膜动力学和炎症信号传导通路的研究中具有重要作用。PLAC2抑制剂的设计和合成需要对酶的结构及其活性位点的复杂性有深入的了解。通常采用X射线晶体学和分子动力学模拟等结构研究来观察抑制剂的结合并评估结构-活性关系。许多抑制剂含有模拟天然脂质底物的疏水结构域,从而使其能够与PLAC2活性位点的疏水区域发生强烈相互作用。此外,许多PLAC2抑制剂还设计有极性基团,可与催化三联体中的关键残基发生氢键作用,从而进一步增强其抑制效力。合成化学和高通量筛选技术的进步增加了潜在的PLAC2抑制剂的种类,每种抑制剂都具有独特的性质,可用于研究脂质相关的生物化学机制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
可能与 PLAC2 启动子中富含 GC 的区域特异性结合,阻碍 PLAC2 基因转录机制的组装。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
可能会通过消耗 DNA 复制和转录物所需的胸苷酸合成底物,间接导致 PLAC2 的下调。 |