PKC 抑制因子
常见的PKC抑制剂包括但不限于HA-100二盐酸盐（CAS 210297-47-5）、蜂毒肽（CAS 37231-28-0）、1-(5-异喹啉磺酰基 )-3-甲基哌嗪 CAS 84477-73-6、磺胺钠 CAS 129-46-4 和 槲皮素 3-鼠李糖苷 CAS 17912-87-7。
蛋白激酶C抑制剂（PKC inhibitors）或蛋白激酶C抑制剂（protein kinase C inhibitors）属于一类化合物，旨在靶向和调节蛋白激酶C酶的活性。这些酶是一组丝氨酸/苏氨酸激酶，在信号转导、细胞增殖、分化、基因表达等各种细胞过程中发挥着关键作用。PKC抑制剂通过与蛋白激酶C酶上的特定位点结合发挥作用，从而抑制其催化活性及下游信号级联。这些抑制剂是研究领域的重要工具，能够帮助科学家剖析蛋白激酶C在各种细胞通路中发挥的复杂作用。
从结构上看，PKC抑制剂具有多样性，可分为多个亚类，例如双吲哚马来酰亚胺、staurosporines和吲哚卡巴唑。这些化合物通常含有芳香族和杂环部分，有助于它们与酶的活性位点结合。体外和细胞实验已对这些化合物抑制PKC酶的作用进行了广泛研究。研究人员利用PKC抑制剂来探索特定蛋白激酶C异构体在细胞过程中的作用，帮助揭示它们在细胞内信号传导中的复杂功能。PKC抑制剂的研发不仅加深了我们对细胞生物学的理解，还为在各个领域的应用铺平了道路。通过选择性地针对PKC同工型，这些抑制剂有望改变细胞反应并影响疾病状态。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(2S,3R,4E)-2-Azido-3-(TBDMS)-1-pivaloyl-erythro-sphingosine | 114275-42-2 | sc-206567 | 10 mg | ¥3723.00 | ||
(2S,3R,4E)-2-叠氮-3-(TBDMS)-1-特戊酰基赤藓-鞘氨醇通过引入叠氮基团促进独特的分子相互作用，可作为蛋白激酶 C (PKC) 的选择性调节剂。这种化合物的新戊酰基增强了疏水相互作用，从而有可能稳定 PKC 的特定构象。其独特的结构排列可能会影响反应动力学，改变酶的活化曲线，并对细胞系统中脂质介导的信号级联产生影响。 | ||||||
3-O-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-Fmoc-erythro-sphingosine | 149035-77-8 | sc-206670 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
3-O-（叔丁基二甲基硅氧基）-2-Fmoc-赤藓-鞘氨醇通过其独特的 Fmoc 基团增强了 π-π 堆积相互作用，从而成为蛋白激酶 C (PKC) 的选择性调节剂。该化合物的叔丁基二甲基硅氧基提供了立体阻碍，影响了酶的构象动力学。该化合物的疏水特性可能会改变底物的结合亲和力，从而影响细胞信号通路中 PKC 介导的磷酸化事件的动力学。 | ||||||
(2S,3R,4E)-2-Azido-3-(tert-butyldimethylsilyl)-erythro-sphingosine | 114299-64-8 | sc-206568 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
(2S,3R,4E)-2-叠氮-3-（叔丁基二甲基硅基）-赤藓-鞘氨醇因其叠氮基团而与蛋白激酶 C（PKC）产生独特的相互作用，叠氮基团可参与点击化学反应，促进特定的共价修饰。叔丁基二甲基硅基增强了亲油性，有可能调节膜电位相互作用并影响 PKC 的定位。这种化合物的结构特征还可能改变酶的激活阈值，从而影响下游信号级联。 | ||||||
N-Boc-erythro-sphingosine | 609812-03-5 | sc-207996 | 25 mg | ¥4287.00 | ||
N-Boc-erythro-sphingosine 的特点是具有 N-Boc 保护基团，可增强其在各种环境中的稳定性和可溶性。这种化合物能与 PKC 发生特定的氢键相互作用，从而可能影响其构象动力学。Boc 基团的存在还可能调节鞘磷脂骨架的可及性，从而影响酶与底物的识别，并改变信号通路中磷酸化事件的动力学。 | ||||||
rac-3-Octadecanamido-2-Methoxypropan-1-ol Phosphocholine | 163702-19-0 | sc-208288 | 10 mg | ¥3610.00 | ||
Rac-3-Octadecanamido-2-Methoxypropan-1-ol 磷脂酰胆碱因其长链脂肪酸分子而具有独特的两亲特性，有利于膜的相互作用和整合。这种化合物可以形成稳定的微团，通过疏水和静电作用增强与蛋白激酶 C（PKC）的相互作用能力。其结构特征可能会影响 PKC 的构象状态，从而有可能改变其激活和下游信号传导途径。 | ||||||
1-(5-Isoquinolinesulfonyl)-3-methylpiperazine, hydrochloride | 141543-65-9 | sc-213276 | 25 mg | ¥3385.00 | ||
1-(5-异喹啉磺酰基)-3-甲基哌嗪盐酸盐的特点是能够通过特定的结合相互作用选择性地调节蛋白激酶 C (PKC) 的活性。磺酰基可提高溶解度并促进氢键结合，从而促进 PKC 的构象变化。该化合物独特的哌嗪环结构可产生独特的立体相互作用，从而对细胞信号通路中的酶动力学和调控机制产生潜在影响。 | ||||||
Guanosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate, Rp Isomer triethylammonium salt | 86562-09-6 | sc-252867 | 1 mg | ¥5607.00 | ||
3',5'-环状单硫代磷酸鸟苷（Rp 异构体三乙基铵盐）通过模拟天然底物成为蛋白激酶 C（PKC）的强效抑制剂。它的硫代磷酸酯修饰增强了其抗水解稳定性，可与 PKC 长时间相互作用。三乙基铵分子可增加溶解度，提高膜渗透性，而环状结构可促进特定构象结合，影响下游信号级联和调节反馈机制。 | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥12083.00 | 4 | |
GSK 690693是一种选择性蛋白激酶C（PKC）抑制剂，通过其特定的结合亲和力参与独特的分子相互作用。其设计包含一个独特的支架，可稳定酶-抑制剂复合物，增强反应动力学。该化合物的结构特征允许精确调节PKC活性，影响各种信号通路。此外，其破坏PKC构象动态的能力有助于改变细胞反应，展示了其在细胞调节中的复杂作用。 | ||||||
KRIBB3 | 129414-88-6 | sc-252935 | 5 mg | ¥3633.00 | 5 | |
KRIBB3 可通过其独特的结合动力学成为蛋白激酶 C (PKC) 的强效调节剂，从而促进选择性抑制。这种化合物具有量身定制的分子结构，能促进与 PKC 的特异性相互作用，有效改变其构象状态。KRIBB3 的动力学特征显示，它能快速结合并长时间解离，从而对 PKC 介导的信号通路进行微调。KRIBB3 的独特特性使其能够精确地影响细胞过程。 | ||||||
Tamoxifen-ethyl-d5 | 157698-32-3 | sc-220186 | 1 mg | ¥3723.00 | ||
Tamoxifen-ethyl-d5 通过独特的分子相互作用稳定特定的 PKC 构象，从而成为蛋白激酶 C (PKC) 的选择性调节剂。它的同位素标记增强了对结合动力学的理解，揭示了影响 PKC 活性的独特亲和力。该化合物的结构特征可促进与调控位点的靶向结合，从而使信号级联发生细微的变化。这种特异性强调了它在有效调节细胞反应方面的作用。 | ||||||