蛋白激酶C抑制剂(PKC inhibitors)或蛋白激酶C抑制剂(protein kinase C inhibitors)属于一类化合物,旨在靶向和调节蛋白激酶C酶的活性。这些酶是一组丝氨酸/苏氨酸激酶,在信号转导、细胞增殖、分化、基因表达等各种细胞过程中发挥着关键作用。PKC抑制剂通过与蛋白激酶C酶上的特定位点结合发挥作用,从而抑制其催化活性及下游信号级联。这些抑制剂是研究领域的重要工具,能够帮助科学家剖析蛋白激酶C在各种细胞通路中发挥的复杂作用。
从结构上看,PKC抑制剂具有多样性,可分为多个亚类,例如双吲哚马来酰亚胺、staurosporines和吲哚卡巴唑。这些化合物通常含有芳香族和杂环部分,有助于它们与酶的活性位点结合。体外和细胞实验已对这些化合物抑制PKC酶的作用进行了广泛研究。研究人员利用PKC抑制剂来探索特定蛋白激酶C异构体在细胞过程中的作用,帮助揭示它们在细胞内信号传导中的复杂功能。PKC抑制剂的研发不仅加深了我们对细胞生物学的理解,还为在各个领域的应用铺平了道路。通过选择性地针对PKC同工型,这些抑制剂有望改变细胞反应并影响疾病状态。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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HA-100 dihydrochloride | 210297-47-5 | sc-203072 sc-203072A | 5 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥4716.00 | 39 | |
HA-100二盐酸盐(CAS 210297-47-5)是一种化合物,可用作PKC(细胞信号传导中的关键酶)的强效抑制剂。它可调节PKC活性,从而影响细胞过程。它具有显著的抑制特性,可用于各种研究,以研究信号传导通路。 | ||||||
Melittin | 37231-28-0 | sc-200868 sc-200868A sc-200868B | 500 µg 1 mg 10 mg | ¥2166.00 ¥3746.00 ¥8710.00 | 2 | |
Melittin(CAS 37231-28-0)是一种存在于蜂毒中的肽。它是一种PKC抑制剂,PKC是一种细胞信号传导酶。它对细胞过程的影响使其成为科学研究的对象。 | ||||||
1-(5-Isoquinolinesulfonyl)-3-methylpiperazine | 84477-73-6 | sc-208552 | 5 mg | ¥880.00 | ||
1-(5-异喹啉磺酰基)-3-甲基哌嗪(CAS 84477-73-6)是一种以PKC抑制剂作用而闻名的化合物。它可调节PKC活性,但无临床意义。 | ||||||
rac Propranolol-d7 | 98897-23-5 | sc-212742 | 5 mg | ¥3441.00 | 1 | |
Rac Propranolol-d7 通过同位素标记与蛋白激酶 C (PKC) 发生独特的相互作用,从而可以在生化试验中进行精确跟踪。这种化合物会影响 PKC 的构象动态,从而可能改变其活化状态并调节下游信号级联。其独特的同位素组成可提高动力学研究的分辨率,让人们深入了解细胞通路中磷酸化事件的时间和效率。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
磺胺钠(CAS 129-46-4)是一种PKC抑制剂,作用于细胞信号通路。它调节PKC活性,影响细胞过程。 | ||||||
Myricetin 3-Rhamnoside | 17912-87-7 | sc-221964 | 2 mg | ¥1128.00 | ||
杨梅素3-鼠李糖苷(CAS 17912-87-7)是一种以PKC抑制特性著称的化合物。它调节PKC活性,不涉及临床或治疗方面,在细胞调节方面具有潜力。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
Calphostin C(CAS 121263-19-2)是一种强效化合物,可作为PKC(蛋白激酶C)的抑制剂。它通过靶向PKC活性调节来影响细胞过程。 | ||||||
O-3M3FBS | 313981-55-4 | sc-204142 sc-204142A | 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥5190.00 | 2 | |
BIM-1 通过靶向 ATP 结合位点选择性地抑制 PKCβ 异构体,降低其激酶活性和下游信号级联。 | ||||||
TLCK hydrochloride | 4238-41-9 | sc-201296 | 200 mg | ¥1805.00 | 2 | |
TLCK盐酸盐是一种选择性蛋白激酶C(PKC)抑制剂,通过特定相互作用破坏酶的催化活性。其独特的结构使其能够与活性位点发生竞争性结合,从而影响目标底物的磷酸化。该化合物与PKC中的半胱氨酸残基发生反应,导致构象变化,从而影响酶的稳定性和功能。这种对PKC活性的调节有助于深入了解其在各种细胞过程中的调节机制。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
白屈菜碱通过与催化结构域结合干扰 PKC 的激活,导致底物磷酸化减少和细胞反应改变。 |