PKC激活剂
常见的 PKC 激活剂包括但不限于 Okadaic Acid CAS 78111-17-8、1,2-Dioleoyl-sn-glycerol CAS 24529-88-2 和 Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0。
PKC激活剂是一组不同的化合物，其主要功能是激活蛋白激酶C（PKC），后者是一组参与细胞信号传导的酶。这些激活剂通常通过与PKC的特定结构域结合来发挥作用，导致构象变化，使酶变得活跃。PKC激活剂包括一系列物质，从天然化合物（如苯酚酯）到合成类似物（如二酰基甘油）。这些激活剂作用于的常见结构域包括C1和C2结构域，分别与二酰基甘油或苯酚酯以及钙离子结合。激活通常有助于将PKC转移到细胞膜，在那里它通过磷酸化靶蛋白参与各种信号通路。
PKC激活剂发挥作用的机制可能多种多样。有些激活剂模仿内源性物质（如DAG）的作用，有效地与PKC分子上的相同结合位点竞争。其他激活剂（如钙离子载体）通过改变细胞内钙离子水平间接影响PKC活性，从而激活钙离子依赖性PKC同工型。此外，某些PKC激活剂具有双重功能，在特定浓度下作为激活剂，而在其他浓度下作为抑制剂。虽然这些化合物的主要作用是激活PKC，但细胞反应是多方面的，取决于所针对的PKC的特定同工型，以及激活发生的更广泛的细胞环境。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zoledronic acid monohydrate | 165800-06-6 | sc-202859 sc-202859A sc-202859B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥1072.00 ¥3260.00 ¥7424.00 | 5 | |
一水合唑来膦酸通过与关键氨基酸残基选择性氢键结合，表现出独特的蛋白激酶C（PKC）调节剂特性。这种相互作用可促进构象变化，从而增强酶的活性。其结构特征有助于与脂质膜形成稳定的复合物，从而影响PKC易位和活化的动态变化。此外，其改变酶活性位点内离子相互作用的能力有助于形成独特的动力学特征。 | ||||||
12-Deoxyphorbo 13-Angelate 20-Acetate | 25090-72-6 | sc-287294 | 1 mg | ¥1907.00 | ||
12-脱氧-13-蒽基-20-乙酸酯通过其与蛋白激酶C（PKC）调节结构域的独特相互作用能力，成为蛋白激酶C（PKC）的强效调节剂。这种化合物可诱导特定的变构变化，增强PKC对磷脂底物的亲和力。其疏水区域可促进膜结合，这对于PKC的激活至关重要。此外，它通过调节酶与下游信号传导伙伴的相互作用来影响磷酸化级联反应，从而影响细胞信号传导通路。 | ||||||
6-(N-Decylamino)-4-Hydroxymethylindole | 123597-55-7 | sc-291161 sc-291161A | 1 mg 5 mg | ¥1128.00 ¥5641.00 | ||
6-(N-癸基氨基)-4-羟甲基吲哚通过与蛋白激酶 C (PKC) 的活性位点发生独特的氢键和疏水相互作用，成为蛋白激酶 C (PKC) 的选择性调节剂。这种化合物能稳定酶的构象，促进底物结合并提高催化效率。它的长烷基链可促进膜定位，这对 PKC 的功能激活至关重要，最终会影响细胞内的各种信号级联。 | ||||||
4α-Phorbol 12,13-dibutyrate | 93781-54-5 | sc-352029 | 1 mg | ¥2459.00 | 1 | |
4α-Phorbol 12,13-二丁酸酯通过模拟二酰甘油的能力成为蛋白激酶 C（PKC）的强效启动子，参与特定的脂质相互作用，促进 PKC 转位至膜。这种化合物通过稳定酶的活性构象来增强其磷酸化活性，从而影响下游信号通路。其独特的结构特点可选择性地与各种 PKC 同工酶结合，有效调节细胞反应。 | ||||||
Zoledronic Acid, Disodium Salt, Tetrahydrate | 165800-07-7 | sc-208497 sc-208497A sc-208497B | 50 mg 100 mg 250 mg | ¥2471.00 ¥5291.00 ¥11045.00 | ||
唑来膦酸，钠盐，四水合物作为焦磷酸法呢基合成酶的竞争性抑制剂，与细胞信号传导途径产生独特的相互作用。这种化合物会破坏甲羟戊酸途径，导致蛋白质的前酰化发生改变，从而影响细胞凋亡和增殖等过程。它的四水合物形式可提高溶解度，促进与目标酶的相互作用，并影响生化试验中的反应动力学。 | ||||||
Arachidonic Acid methyl ester | 2566-89-4 | sc-362322 | 50 mg | ¥959.00 | ||
花生四烯酸甲酯是蛋白激酶 C (PKC) 活性的强效调节剂，参与特定脂质介导的信号传导途径。其独特的结构可选择性地与 PKC 同工酶结合，影响下游磷酸化事件。这种化合物能改变膜的流动性，提高酶的可及性，促进信号的快速转导。此外，它的酯化形式可能会在脂质过氧化过程中表现出独特的反应性，影响细胞对氧化应激的反应。 | ||||||
Arachidonic Acid-d8 | 69254-37-1 | sc-205209 sc-205209A | 1 mg 5 mg | ¥2629.00 ¥9037.00 | 5 | |
花生四烯酸-d8 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 活性调节剂，其氚代结构改变了其代谢稳定性和同位素标记。这种脂肪酸会与 PKC 发生特殊的相互作用，通过独特的构象转变促进 PKC 的启动。此外，花生四烯酸-d8 还参与脂质信号通路，影响细胞过程和膜流动性的下游效应，从而影响各种信号网络。 | ||||||
Phorbol | 17673-25-5 | sc-253267 | 5 mg | ¥3046.00 | 1 | |
Phorbol是一种高效的蛋白激酶C（PKC）激活剂，其特点是能够模拟二酰基甘油（一种天然的PKC辅助因子）。其独特的四环结构有助于与PKC的调节域发生强烈的相互作用，从而引起构象变化，增强酶的活性。这种化合物还可以诱导PKC向细胞膜易位，放大信号级联。此外，Phorbol与细胞脂的反应性会影响膜动力学和蛋白质相互作用，从而形成各种细胞反应。 | ||||||
8-MA-cAMP | 33823-18-6 | sc-257017 | 5 mg | ¥2256.00 | ||
8-MA-cAMP 是一种蛋白激酶 C（PKC）的选择性调节剂，可通过独特的异构相互作用增强其活性。这种化合物能稳定 PKC 的特定构象，促进其对目标底物的磷酸化。其动力学特征表明，它能迅速发挥作用，影响细胞内的信号级联。此外，8-MA-cAMP 的结构特征使其具有独特的结合亲和力，从而影响脂质环境中的细胞反应和调节机制。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1015.00 ¥2832.00 | 5 | |
无水唑来膦酸通过改变蛋白质激酶C（PKC）的构象动力学，与其产生独特的相互作用。这种化合物通过特定的氢键和疏水相互作用，通过不同的变构位点调节PKC的活性。其反应动力学表明对底物亲和力有显著影响，从而提高酶的磷酸化效率。此外，该化合物的结构特征有助于其选择性结合，影响下游信号通路和细胞调节过程。 | ||||||