PIPPIN 的化学抑制剂可以通过各种生化途径,直接针对参与其调控网络的特定酶和激酶,实现功能性抑制。Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂,可阻断对激酶活性至关重要的 ATP 结合位点,从而可能阻止 PIPPIN 在细胞内激活或稳定所需的磷酸化事件。同样,双吲哚马来酰亚胺 I 以蛋白激酶 C(PKC)为靶标,PKC 是磷酸化下游蛋白的关键角色;抑制 PKC 可导致 PIPPIN 活性所需的磷酸化受阻。染料木素作为一种酪氨酸激酶抑制剂,可以破坏蛋白质在酪氨酸残基上的磷酸化,这种翻译后修饰可能对 PIPPIN 的功能构象或定位至关重要。Src家族激酶抑制剂PP2可抑制PIPPIN活性所需的信号转导事件。
此外,LY294002 和 Wortmannin(均为 PI3K 抑制剂)可降低细胞中 PIP3 的水平,从而可能影响 PIPPIN 与这种磷脂相互作用的能力,而磷脂通常是蛋白质正确膜定位和发挥功能的先决条件。MEK 抑制剂 U0126 和 PD98059 能阻止 MAPK/ERK 通路的激活,而 PIPPIN 在细胞内的调控功能可能依赖于这一通路。SB203580 对 p38 MAPK 的抑制可能会破坏 PIPPIN 对应激或细胞因子的反应,从而直接抑制 PIPPIN 与应激相关的任何功能。JNK抑制剂SP600125可阻止JNK通路中的磷酸化,而PIPPIN可能参与传递其功能活性所需的信号。最后,Y-27632 和 ML-7 分别是 ROCK 和 MLCK 的抑制剂,它们针对的是对无数细胞过程至关重要的细胞骨架动力学。这些抑制剂会阻碍细胞骨架调节,进而抑制 PIPPIN 的作用。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂,可破坏 PIPPIN 可能参与其中的细胞骨架动力学,从而抑制其功能。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
MLCK 抑制剂可能会影响细胞骨架调节,而 PIPPIN 可能是此类结构功能调节所必需的。 |