Pinch-2 抑制因子
常见的 Pinch-2 抑制剂包括但不限于 Ribociclib CAS 1211441-98-3、Abemaciclib CAS 1231929-97-7、BYL719 CAS 1217486-61-7、CAL-101 CAS 870281-82-6 和 Acalabrutinib CAS 1420477-60-6。
Pinch-2 抑制剂是一类旨在靶向抑制 Pinch-2 蛋白质（尤其是 LIMS1 或 LIM 和 SH3 结构域蛋白 1）的化合物。Pinch-2 是细胞粘附复合物的重要组成部分，在调节细胞粘附、迁移和信号转导方面起着关键作用。这些抑制剂主要是为研究目的而开发的，旨在剖析支配细胞粘附和迁移的复杂分子机制。Pinch-2 是一种细胞骨架适配蛋白，与整合素和各种信号分子相关联，是连接细胞外基质和细胞内细胞骨架的桥梁。它通过介导机械和化学信号的传递，在协调细胞粘附、扩散和迁移等细胞过程中发挥着至关重要的作用。
Pinch-2 抑制剂是人工合成或天然提取的化合物，通常通过与 Pinch-2 的功能域或关键结合位点结合，专门用于破坏涉及 Pinch-2 的相互作用。通过这些抑制剂，研究人员可以研究 Pinch-2 在各种细胞过程中的作用以及抑制 Pinch-2 的下游后果。这些化合物有助于加深我们对细胞粘附和迁移机制的理解，揭示细胞外线索和细胞内信号通路之间错综复杂的相互作用。研究人员利用细胞培养和实验模型中的 Pinch-2 抑制剂来探索细胞行为、组织发育和疾病进展的基本过程。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Ribociclib 以 CDK4/6 为靶细胞，阻止 Rb 蛋白磷酸化，阻止激素受体阳性乳腺癌细胞周期的进展。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
Abemaciclib 是另一种 CDK4/6 抑制剂，通过抑制 Rb 磷酸化和促进细胞周期停滞来破坏细胞周期。 | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥4321.00 ¥6600.00 ¥8349.00 ¥13189.00 ¥55304.00 ¥103636.00 | 2 | |
Alpelisib 是一种 PI3K 抑制剂，可选择性地抑制 PI3K 的 p110α 异构体，干扰癌症中经常失调的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
Idelalisib 以 PI3K 的 delta 异构体为靶细胞，阻断参与 B 细胞增殖和存活的信号通路，使其在某些淋巴瘤中发挥作用。 | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
Acalabrutinib是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，能干扰B细胞受体信号转导，因此在B细胞恶性肿瘤中很有价值。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
伊布替尼是另一种 BTK 抑制剂，可破坏 B 细胞受体和细胞因子信号通路。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，可阻碍细胞因子信号转导。 | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | ¥2211.00 ¥7345.00 | ||
巴利昔尼能抑制 JAK1 和 JAK2，减少类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病的免疫反应。 | ||||||