Pigr 抑制因子

图尼霉素通过靶向脂联寡糖前体合成的第一步来抑制 N-连接的糖基化。由于 Pigr 的稳定性和功能依赖于适当的糖基化，图尼霉素对糖基化的抑制会导致 Pigr 蛋白折叠错误并随后降解。

Swainsonine 可抑制α-甘露糖苷酶 II，该酶对糖蛋白加工过程中 N-聚糖中寡糖的修剪至关重要。Pigr 作为一种糖蛋白，其正常功能和成熟都需要这一过程。因此，Swainsonine 的抑制作用会导致 Pigr 蛋白糖基化不当，从而抑制其功能。

蓖麻苷是葡糖苷酶的抑制剂，葡糖苷酶参与糖蛋白中N-连接糖链的加工。抑制这些酶会影响 Pigr 的正常折叠和稳定性，因为 Pigr 依赖于 N-糖加工，从而导致 Pigr 蛋白的功能抑制。

脱氧野尻霉素可抑制葡糖苷酶，这种酶对于通过 N-连接糖基化途径实现糖蛋白的正常折叠至关重要。Pigr 的稳定性和运输依赖于这种糖基化；因此，Deoxynojirimycin 可导致 Pigr 蛋白的错误折叠和功能抑制。

Kifunensine 是甘露糖苷酶 I 的强效抑制剂，甘露糖苷酶 I 是一种参与 N-连接糖基化途径处理的酶。通过抑制这种酶，Pigr 等糖蛋白的成熟会受到影响，导致未成熟糖蛋白的积累和 Pigr 的功能抑制。

Brefeldin A 可抑制 ARF 蛋白上鸟嘌呤核苷酸的交换，导致高尔基体解体，从而破坏蛋白质运输。由于 Pigr 是一种跨膜蛋白，需要通过高尔基体进行转运才能正常加工和表面表达，因此 Brefeldin A 可通过阻止 Pigr 的正确定位和成熟来抑制其功能。

莫能菌素是一种离子拮抗剂，它通过改变 pH 值和离子梯度来破坏高尔基体的功能，从而影响蛋白质的运输。这会影响 Pigr 的翻译后加工和运输，导致 Pigr 蛋白无法正常加工或定位到细胞表面，从而抑制其功能。

秋水仙素能与微管蛋白结合，破坏微管聚合，从而抑制微管依赖过程。由于 Pigr 在细胞表面的运输和定位依赖于微管，因此秋水仙碱会阻止 Pigr 在细胞内的运输和适当定位，从而抑制 Pigr 的功能。

Nocodazole 是一种微管解聚剂，可抑制微管动力学。这种破坏会导致细胞内运输过程受阻，包括 Pigr 向质膜的运输，从而抑制其在细胞表面的功能表达。

细胞松弛素 D 可抑制肌动蛋白聚合，破坏细胞骨架依赖过程，如囊泡贩运。鉴于 Pigr 需要通过囊泡运输到细胞表面才能发挥作用，因此细胞松素 D 可通过阻碍 Pigr 的正常运输和表面表达来抑制其功能。