PIG-Z 抑制因子
常见的 PIG-Z 抑制剂包括但不限于 Manumycin A CAS 52665-74-4、Tipifarnib CAS 192185-72-1、Lonafarnib CAS 193275-84-2、GGTI 298 CAS 1217457-86-7 和 Decylubiquinone CAS 55486-00-5。
蛋白质 PIG-Z 的化学抑制剂通过破坏 GPI-anchor 合成生物合成途径中的各个步骤来发挥作用，而 GPI-anchor 合成是某些蛋白质附着到细胞膜上的必要条件。Manumycin A、Tipifarnib 和 Lonafarnib 是针对法尼基转移酶的抑制剂。Ras 蛋白的法尼基化是一种翻译后修饰，是其正常功能和定位所必需的。PIG-Z 在 GPI-锚生物合成途径中起作用，抑制法尼基转移酶会导致 Ras 的定位和功能失常，间接影响 PIG-Z 生产 GPI 锚的生物合成能力。同样，GGTI-298（一种香叶基转移酶抑制剂）可阻止需要 GPI 锚点的蛋白质的修饰，从而破坏这些蛋白质的正常功能和定位，进而影响 PIG-Z 的活性。
其他抑制剂（如十烷基泛醌）则通过阻碍线粒体功能发挥作用，而线粒体功能对于 GPI-锚生物合成过程中依赖能量的步骤至关重要。抑制 ARF 的 Brefeldin A 可破坏囊泡贩运和参与 GPI-anchor 生物合成的酶的运输，包括 PIG-Z。妥尼霉素干扰N-连接的糖基化，这一过程不同于GPI-锚合成。然而，糖基化过程的中断会间接影响 GPI-anchor 的合成机制，从而影响 PIG-Z。蓖麻籽素和瑞香素会抑制不同的糖苷酶，从而导致错误折叠的糖蛋白积累，对内质网造成压力。这种压力可能会阻碍参与 GPI-锚生物合成的酶的功能，如 PIG-Z。脱氧野尻霉素和 NB-DNJ 分别抑制α-葡萄糖苷酶和葡萄糖酰胺合成酶，可能会破坏糖蛋白的成熟。对这些过程的抑制会导致 PIG-Z 运作的细胞途径中断，影响其在 GPI-anchor 生物合成中的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
Manumycin A是一种抗生素，可特异性抑制Ras farnesyltransferase，后者是一种参与Ras翻译后修饰的酶。已知PIG-Z参与GPI锚定生物合成，而后者对于Ras等蛋白质的膜锚定至关重要。抑制Ras的法尼基化会破坏GPI锚的生物合成，从而间接导致PIG-Z的功能抑制，阻止GPI锚定蛋白的正常定位和功能。 | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | ¥8123.00 | ||
Tipifarnib是一种法尼基转移酶抑制剂，可阻断参与细胞信号传导的蛋白质（如Ras超家族成员）的法尼基化。由于PIG-Z在GPI锚定生物合成途径中发挥作用，而该途径对于某些蛋白质（包括Ras家族的蛋白质）的锚定至关重要，因此抑制Ras加工和膜结合会间接损害PIG-Z参与的生物过程，从而在功能上抑制PIG-Z。 | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | ¥1952.00 ¥2640.00 | ||
Lonafarnib是另一种法尼基转移酶抑制剂，可阻碍包括Ras家族在内的蛋白质的翻译后修饰。这些蛋白质通常需要GPI锚来发挥正常功能和定位。因此，通过抑制法尼基化，Lonafarnib可以干扰GPI锚生物合成途径，从而通过阻止PIG-Z发挥锚定蛋白质的作用来抑制其功能。 | ||||||
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | ¥2132.00 ¥9274.00 | 2 | |
GGTI-298是一种异戊二烯基异戊二烯基转移酶抑制剂，可破坏某些信号蛋白与膜结合所需的脂质修饰。这种抑制作用可扩展到需要GPI锚的蛋白质，这些蛋白质由GPI锚生物合成途径中的酶合成，其中PIG-Z参与其中。因此，GGTI-298通过破坏GPI锚定蛋白的正确定位和功能来抑制PIG-Z的功能。 | ||||||
Decylubiquinone | 55486-00-5 | sc-358659 sc-358659A | 10 mg 50 mg | ¥778.00 ¥2933.00 | 10 | |
十烷基泛醌是辅酶 Q10 的类似物，是线粒体电子传递链的抑制剂。由于 PIG-Z 在 GPI-anchor 合成中的正常功能可能取决于细胞能量平衡和线粒体功能，因此抑制电子传递链可能会间接限制 GPI-anchor 生成的生物合成能力，从而在功能上抑制 PIG-Z。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
布雷非德菌素 A 是 ADP 核糖基化因子（ARF）的抑制剂，ARF 参与高尔基体和内质网之间的囊泡贩运。抑制 ARF 会破坏参与 GPI-anchor 生物合成的酶的运输和正确定位，如 PIG-Z，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
妥尼霉素抑制 N-连接的糖基化。虽然 PIG-Z 参与 GPI-anchor 的合成，而 GPI-anchor 的合成与 N 链接糖基化不同，但细胞内整体糖基化过程的破坏会间接影响 GPI-anchor 合成的酶机制，从而在功能上抑制 PIG-Z。 | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2031.00 ¥6995.00 | 10 | |
蓖麻苷是一种葡萄糖苷酶抑制剂，可防止糖蛋白成熟过程中葡萄糖残基的修剪。虽然不会直接影响 GPI-anchor 的生物合成，但抑制葡萄糖苷酶会导致错误折叠的糖蛋白堆积，这可能会对内质网造成压力，并有可能破坏 PIG-Z 活跃的 GPI-anchor 合成，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥2775.00 ¥6984.00 ¥9014.00 ¥20262.00 | 6 | |
Swainsonine 是高尔基体α-甘露糖苷酶 II 的抑制剂，这种酶参与处理连接的聚糖。与蓖麻毒素类似，斯温克宁对聚糖加工的抑制也会间接对 ER 和高尔基体系统产生压力，可能会阻碍参与 GPI-anchor 生物合成的 PIG-Z 等酶的功能，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥1602.00 | ||
脱氧野尻霉素是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，可干扰糖蛋白的正常折叠和加工。通过影响糖蛋白的成熟，这种抑制剂可间接破坏 PIG-Z 运行的细胞途径，从而在功能上抑制 PIG-Z 在 GPI-anchor 生物合成中的作用。 | ||||||