Phytohemagglutinin-M 抑制因子

常见的植物血凝素-M抑制剂包括但不限于D-甘露糖CAS 3458-28-4、N-乙酰-D-葡萄糖胺CAS 7512-17-6、卡斯塔诺 CAS 79831-76-8、去氧甘露糖霉素盐酸盐 CAS 84444-90-6 和斯温森碱 CAS 72741-87-8。

植物血凝素-M 的化学抑制剂通过各种机制发挥作用，包括直接相互作用和竞争性抑制。甘露糖和 N-乙酰葡糖胺可作为竞争性抑制剂，直接与植物血凝素-M 的碳水化合物识别域结合。这种结合会抑制蛋白质的血凝活性，而这些结构域与细胞表面特定碳水化合物的相互作用通常会促进血凝活性。同样，甲基α-D-吡喃甘露糖苷和甲基α-D-吡喃葡萄糖苷通过与天然配体竞争，与植物血凝素-M 结合，从而发挥抑制作用。这些化合物模仿了蛋白质天然配体的结构，从而阻断了植物血凝素-M 的凝集功能。

此外，Castanospermine、Deoxymannojirimycin、Deoxynojirimycin、Swainsonine、Kifunensine、1-Deoxynojirimycin、Isofagomine 和 2-Deoxy-D-glucose 是结构上与植物血凝素-M 通常结合的寡糖相似的抑制剂。它们的作用是阻止植物血凝素-M 与细胞表面的糖蛋白受体成功结合，从而阻碍蛋白质的生物活性。它们通过占据植物血凝素-M 的结合位点，产生阻断作用，阻止该蛋白凝集红细胞，从而达到上述目的。这些抑制剂能有效抑制植物血凝素-M 中负责识别碳水化合物的凝集素结构域，确保该蛋白质无法发挥凝集细胞的功能，而这正是它在生物系统中发挥活性的一个重要方面。