Phytohemagglutinin-L 抑制因子

常见的植物血凝素-L抑制剂包括但不限于植酸溶液CAS 83-86-3、卡斯塔诺斯珀明CAS 79831-76-8、斯温森碱CAS 72 741-87-8、去氧甘露醇霉素盐酸盐CAS 84444-90-6和去氧野尻霉素CAS 19130-96-2。

植物血凝素-L 的化学抑制剂可通过各种机制干扰其与细胞表面碳水化合物结合的能力，从而影响其凝集和凝集素活性。植酸能与钙和镁等二价阳离子结合并螯合，而钙和镁是植物血凝素-L 的凝集素活性所必需的，从而阻止了它与碳水化合物的相互作用。甲基 α-D- 吡喃甘露糖苷是一种竞争性抑制剂，它能模拟细胞表面含有甘露糖的糖蛋白，从而抑制植物血凝素-L 与这些糖蛋白的结合。蓖麻籽苷和 Swainsonine 会干扰 N-聚糖的加工，而 N-聚糖正是植物血凝素-L 结合的目标结构。具体来说，蓖麻毒碱会抑制参与 N-聚糖形成的葡萄糖苷酶，而斯瓦苏宁则会抑制甘露糖苷酶 II，破坏甘露糖残基的修剪，从而影响糖蛋白的功能。

脱氧野尻霉素和脱氧野尻霉素可分别抑制甘露糖苷酶 I 和葡萄糖苷酶 I，这两种酶对细胞表面 N-聚糖的正常形成至关重要。这种不适当的聚糖处理会导致植物血凝素-L 与其糖蛋白受体的结合亲和力降低。同样，Kifunensine 通过抑制甘露糖苷酶 I，会导致高甘露糖聚糖的积累，从而对植物血凝素-L 的特异性和功能产生负面影响。加兰他敏等抑制剂可以通过抑制糖基转移酶来改变聚糖结构，进而抑制植物血凝素-L 的凝集素活性。最后，异法哥明作为一种葡萄糖苷酶抑制剂，会导致糖蛋白折叠不当，从而降低植物血凝素-L 与其碳水化合物受体的结合亲和力。