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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Methyl 4-Azidotetrafluorobenzoate | 122590-75-4 | sc-211857 | 100 mg | ¥3385.00 | ||
4-Azidotetrafluorobenzoate 甲基化作用是利用其叠氮分子作为光亲和标签,叠氮分子在紫外线照射下会生成高活性的腈。这些烯腈可以选择性地与生物大分子上的亲核位点发生反应,从而精确地绘制出蛋白质相互作用的图谱。四氟苯甲酸酯的存在增强了化合物的稳定性和反应性,使其成为探测分子动力学和阐明复杂生化途径的有效工具。 | ||||||
8-Azido-cyclic adenosine diphosphate-ribose | 150424-94-5 | sc-221122 | 0.1 mg | ¥8552.00 | ||
8-Azido-cyclic adenosine diphosphate-ribose 利用其叠氮基团在紫外线照射下形成活性中间体,从而成为一种光亲和标签。这些中间体可与附近的生物大分子共价键合,有助于研究细胞信号通路中的动态相互作用。它的环状结构促进了独特的构象灵活性,增强了与特定靶标接触的能力,有助于深入了解分子识别过程。 | ||||||
3-(3-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-diaziridine | 154187-45-8 | sc-209457 | 25 mg | ¥3385.00 | ||
3-(3-甲氧基苯基)-3-(三氟甲基)-二氮丙啶通过其二氮丙啶分子作为光亲和标记,在紫外线照射下会发生光解,产生高活性物种。这些物质可与蛋白质上的亲核位点形成共价键,从而绘制出蛋白质相互作用的图谱。三氟甲基可增强亲脂性,影响膜的渗透性和靶点的可及性,而甲氧基苯基则可通过π-π堆叠相互作用促进选择性结合。 | ||||||
2-Methoxy-4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoic Acid, Methyl Ester | 154187-50-5 | sc-209213 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
2-甲氧基-4-[3-(三氟甲基)-3H-二吖丙啶-3-基]苯甲酸甲酯利用其二吖丙啶结构作为光亲和性标签,在紫外线照射下,该结构会产生反应性炔烃中间体。这些中间体可与附近的亲核试剂快速形成共价键,从而有助于识别蛋白质靶标。三氟甲基取代基可增加疏水相互作用,而甲氧基则通过氢键和空间效应增强特异性,从而优化结合效率。 | ||||||
2-Hydroxy-4-[3-trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl]benzoic Acid, Methyl Ester | 165963-72-4 | sc-209193 | 5 mg | ¥4287.00 | ||
2-羟基-4-[3-三氟甲基-3H-二吖丙啶-3-基]苯甲酸甲酯利用其独特的二吖丙啶部分作为光亲和性标签,该部分在光照下会形成高反应性的羰基。这些物质可以有选择地与氨基酸侧链发生反应,从而精确地绘制蛋白质相互作用图谱。三氟甲基增强了亲脂性,提高了膜渗透性,而羟基则有助于溶解度和潜在的氢键,从而提高靶向特异性。 | ||||||
4-(N-tert-Butoxycarbonylamino)tetrafluorophenylazide | 294187-76-1 | sc-209865 | 25 mg | ¥3610.00 | ||
4-(N-叔丁氧羰基氨基)四氟苯基叠氮化物通过其独特的叠氮基团成为一种光亲和标记,在光解时会生成一种高活性的芘。这种芘可与蛋白质上的亲核位点快速、选择性地发生共价键合,从而促进对蛋白质相互作用的研究。叔丁氧羰基的存在提高了稳定性和溶解性,而四氟苯基则增加了电子相互作用,从而完善了目标特异性。 | ||||||
4-Azidosalicylic Acid | 66761-27-1 | sc-209956A sc-209956 sc-209956B sc-209956C sc-209956D | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥2414.00 ¥3227.00 ¥7074.00 ¥13121.00 ¥22090.00 | ||
4-Azidosalicylic acid 具有独特的叠氮功能,可用作光亲和标签,在光照射下会产生一种活性烯。这种芘能与生物大分子中富含电子的位点形成共价键,从而精确绘制分子相互作用图。水杨酸结构有助于氢键和π-π堆叠,从而增强其对特定目标的亲和力,并影响复杂生物系统中的反应动力学。 |