PGT激活剂
常见的 PGT 激活剂包括但不限于 PGE2 CAS 363-24-6、Forskolin CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、8-溴-cAMP CAS 76939-46-3 和 Rolipram CAS 61413-54-5。
前列腺素转运体激活剂是一类能够调节前列腺素转运体蛋白质活性的化合物。这种蛋白质是前列腺素细胞转运机制中不可或缺的成分，前列腺素是一种脂质化合物，在体内发挥着与激素类似的多种功能。前列腺素参与炎症等生理过程的调节，并在组织损伤或感染部位合成，在愈合过程中引起炎症、疼痛和发热。
PGT 激活剂通过直接与 PGT 蛋白相互作用来提高其活性，或通过间接影响机制来增强 PGT 的功能。直接激活剂通常会与蛋白质结合并诱导其构象变化，从而提高其跨细胞膜运输前列腺素的能力。间接激活剂可能会增加 PGT 蛋白的表达，或促进信号传导途径，从而增强转运体的活性。确切的作用机制取决于激活剂的具体化学结构及其与蛋白质或相关细胞成分的相互作用。了解 PGT 激活剂的工作原理及其作用机制对于研究应用至关重要。对于研究前列腺素在细胞过程中的基本作用的科学家来说，这些化学物质是非常有价值的工具。通过调节 PGT 的活性，研究人员可以研究前列腺素的转运和调节，阐明它们在各种生理途径中的作用，并探索前列腺素转运对细胞功能的广泛影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
前列腺素 E2（PGE2）是一种脂质化合物，可结合并激活 EP2 和 EP4 受体，它们是 G 蛋白偶联受体（GPCR）。这些受体的激活会导致腺苷酸环化酶的激活和环磷酸腺苷（cAMP）水平的升高。cAMP 水平的升高会激活蛋白激酶 A (PKA)，从而使 PGT 磷酸化并激活。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林是一种拉班二萜，可激活腺苷酸环化酶，导致细胞内 cAMP 水平升高。增加的 cAMP 会激活 PKA，然后 PKA 会磷酸化并激活 PGT。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶（PDE）的非特异性抑制剂，磷酸二酯酶是降解 cAMP 的酶。通过抑制磷酸二酯酶，IBMX 可提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活 PKA，使其磷酸化并激活 PGT。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
8-Br-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可激活 PKA。活化后的 PKA 可以磷酸化并激活 PGT。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑是一种 PDE4 抑制剂。通过抑制 PDE4，罗利普仑会增加细胞内的 cAMP 水平，从而导致 PKA 激活，进而激活 PGT。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素可与β-肾上腺素能受体（另一类 GPCR）结合。这种结合会导致腺苷酸环化酶活化和 cAMP 水平升高，从而激活 PKA。活化的 PKA 可使 PGT 磷酸化并激活 PGT。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种非选择性β-肾上腺素受体激动剂。与β-肾上腺素受体结合后，它可刺激腺苷酸环化酶并增加cAMP水平，从而激活PKA。激活的PKA可磷酸化并激活PGT。 | ||||||
PACAP(6-38) | 137061-48-4 | sc-391136 sc-391136A | 500 µg 1 mg | ¥5968.00 ¥10312.00 | ||
PACAP是一种神经肽，可与PACAP受体结合，后者属于GPCR，激活后可刺激腺苷酸环化酶，增加cAMP水平，最终激活PKA。激活的PKA可磷酸化并激活PGT。 | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | ¥1015.00 ¥4186.00 | 2 | |
特布他林是一种选择性β2-肾上腺素能受体激动剂。它通过刺激β2-肾上腺素能受体激活腺苷酸环化酶，从而增加cAMP水平、激活蛋白激酶A，并随后激活PGT。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | ¥3272.00 | ||
多巴胺可与D1样多巴胺受体结合，后者属于GPCR。这种结合会激活腺苷酸环化酶，从而增加cAMP水平。cAMP的增加会激活PKA，后者会磷酸化并激活PGT。 | ||||||