肽聚糖识别蛋白-Iβ(PGRP-Iβ)是各种生物(包括昆虫和哺乳动物)先天性免疫系统的重要组成部分,PGRP-Iβ抑制剂是专为调节肽聚糖识别蛋白-Iβ(PGRP-Iβ)活性而设计的各类化合物。PGRP-Iβ 通过识别细菌细胞壁的主要成分肽聚糖,在检测和应对细菌感染方面发挥着关键作用。该类抑制剂针对 PGRP-Iβ 分子功能的各个方面,旨在干扰其与肽聚糖和下游信号通路的相互作用,最终调节免疫反应。
这些抑制剂采用多种机制来破坏 PGRP-Iβ 的功能。有些化合物模仿肽聚糖的结构,如中二氨基亚氨嘧啶酸和 N-苯基硫脲,通过占据 PGRP-Iβ 上的配体结合位点而成为竞争性抑制剂。这就阻止了蛋白质有效识别细菌细胞壁成分。其他化合物,如 3,4-二氯异香豆素和膦酰乙酸,会对受体的活性位点进行化学修饰,使其失去功能,无法与肽聚糖结合。此外,L-Ala-γ-D-Glu-Lys-d-Ala-D-Ala 和 D-氨基葡萄糖-6-磷酸等化合物会干扰 PGRP-Iβ,破坏其肽聚糖识别域,阻碍其与细菌细胞壁成分结合。总之,PGRP-Iβ 抑制剂是揭示先天性免疫系统复杂性的宝贵研究工具,对于在分子水平上了解宿主与病原体之间的相互作用至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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N-Phenylthiourea | 103-85-5 | sc-236086 | 100 g | ¥3599.00 | ||
通过结合 PGRP-Iβ 的活性位点抑制其活性,阻止其与细菌细胞壁成分相互作用。 | ||||||
D-Glucosamine | 3416-24-8 | sc-278917A sc-278917 | 1 g 10 g | ¥2223.00 ¥8619.00 | ||
通过干扰 PGRP-Iβ 的配体结合结构域,抑制其结合细菌肽聚糖的能力,从而破坏 PGRP-Iβ 的活性。 | ||||||
N-Acetyl-D-glucosamine | 7512-17-6 | sc-286377 sc-286377B sc-286377A | 50 g 100 g 250 g | ¥1038.00 ¥1794.00 ¥3385.00 | 1 | |
通过竞争性结合 PGRP-Iβ 的配体结合位点来抑制 PGRP-Iβ,阻断其与细菌细胞壁成分的相互作用。 |