PGF2αR 抑制剂属于一类特殊的化合物,旨在调节前列腺素 F2α 受体(PGF2αR)的活性。这种受体是一种细胞膜蛋白,参与介导前列腺素 F2 α的作用,前列腺素 F2 α是一种具有多种生理功能的脂质信号分子。这些抑制剂旨在选择性地靶向 PGF2αR 并干扰其功能,从而可能影响与 PGF2α 信号传导相关的下游细胞反应。
PGF2αR 抑制剂的作用机制通常包括与受体直接相互作用,阻止受体被前列腺素 F2 alpha 激活或改变其信号传导途径。研究人员通过研究这些抑制剂来深入了解 PGF2α 信号在各种生理过程和细胞反应中的作用。了解 PGF2αR 抑制剂的特定相互作用和结构特征对于增进这一领域的知识至关重要,并可能对未来的研究和药物开发产生更广泛的影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GW8510 | 222036-17-1 | sc-215122 sc-215122A | 1 mg 5 mg | ¥3238.00 ¥6927.00 | 8 | |
GW-8510 是一种 PGF2αR 拮抗剂,已被实验室用于探索 PGF2α 信号在细胞生物学和生理学中的作用。 | ||||||
SC 26196 | 218136-59-5 | sc-361350 sc-361350A | 10 mg 50 mg | ¥1749.00 ¥7108.00 | 3 | |
sc-26196 是一种 PGF2αR 抑制剂,已在生殖生理和其他 PGF2 α 相关功能方面进行了研究。 | ||||||
Bimatoprost | 155206-00-1 | sc-205224 sc-205224A | 1 mg 5 mg | ¥1331.00 ¥5133.00 | 1 | |
比马前列素是一种具有 PGF2αR 活性的前列腺素类似物。 |