pelota 抑制因子

常见的 pelota 抑制剂包括但不限于 Puromycin CAS 53-79-2、Cycloheximide CAS 66-81-9、Homoharringtonine CAS 26833-87-4、Anisomycin CAS 22862-76-6 和 Emetine CAS 483-18-1。

pelota的化学抑制剂对蛋白质翻译机制有一系列作用，从而阻碍了pelota的功能。嘌呤霉素通过模拟氨基酰-tRNA发挥作用，导致翻译过程中的链过早终止。这会导致新生多肽链从核糖体中释放出来，从而直接抑制 pelota 在翻译过程中的作用。环己亚胺通过与 60S 核糖体亚基的 E 位点结合，靶向转位步骤。由于转位对 pelota 在翻译终止过程中的正常运作至关重要，环己亚胺的作用机制导致了对 pelota 相关活动的抑制。同样，哈灵碱和同哈灵碱也会阻碍蛋白质合成的伸长阶段，而伸长阶段对于 pelota 识别终止密码子并释放多肽至关重要。

Anisomycin 和 sparsomycin 通过与核糖体上的不同位点结合，阻断肽键的形成，从而阻碍肽基转移酶的活性。这种作用会抑制 pelota 所参与的核糖体功能，从而有效阻止 pelota 在翻译终止过程中发挥作用。大黄素和氯霉素也会抑制蛋白质合成的延伸和终止步骤，大黄素会同时阻碍延伸和终止，而氯霉素则会专门针对 50S 核糖体亚基抑制肽基转移酶。蓖麻毒素采用不同的方法，对 rRNA 中的腺嘌呤残基进行去嘌呤化处理，从而破坏核糖体的功能，进而抑制佩洛塔在翻译过程中的功能。阿尔法霉素会裂解 rRNA 中的一个特定键，这一作用也会导致翻译停止，从而阻止 pelota 发挥其作用。妥尼霉素虽然不会直接影响核糖体，但会抑制 N-连接的糖基化，从而导致新合成的蛋白质（包括 pelota）错误折叠，最终导致其功能受到抑制。最后，夫西地酸会破坏核糖体上延伸因子 G 的功能，而延伸因子 G 是核糖体循环所必需的，并通过在延伸阶段使翻译停滞来间接抑制 pelota 的活性。