PED7A激活剂
常见的 PED7A 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9 和 A23187 CAS 52665-69-7。
PED7A 激活剂是一组化学实体，它们通过各种细胞内信号机制发挥作用，间接放大 PED7A 的活性。福斯可林、异丙肾上腺素和血管活性肠肽等化合物可提高 cAMP 水平，从而激活 PKA，如果 PED7A 是 cAMP-PKA 通路的参与者，则 PKA 有可能使其磷酸化并增强其活性。同样，8-溴-cAMP 等直接 PKA 激活剂绕过了上游腺苷酸环化酶激活的要求，为 PED7A 激活提供了直接途径。此外，西地那非和 IBMX 通过抑制 cAMP 和 cGMP 的降解来维持 cAMP 和 cGMP 水平的升高，从而导致 PKA 的持续活性，这可能会增强 PED7A 的活性。另一方面，PMA 和辣椒素分别通过激活 PKC 和 TRPV1，可在 PKC 调节或钙依赖途径内导致 PED7A 磷酸化。
此外，异诺霉素和 A23187 等分子可增加细胞内钙含量，从而激活钙依赖性激酶，使 PED7A 磷酸化，增强其活性。烟酸虽然最初会抑制腺苷酸环化酶，但可能会使 cAMP 通路对随后的激活敏感，从而间接增强 PED7A 的活性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可激活腺苷酸环化酶，从而增加细胞中的cAMP水平。cAMP水平升高可激活PKA，后者可使包括PED7A在内的多种蛋白磷酸化，从而增强PED7A的活性（如果其依赖于cAMP-PKA通路）。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是一种二酰甘油类似物，可激活蛋白激酶 C (PKC)。如果 PED7A 是 PKC 的底物或参与了 PKC 调节的途径，PKC 的活化就会导致 PED7A 的磷酸化。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子诱导剂，能提高细胞内的钙含量。钙的升高可激活钙依赖性蛋白激酶，如果 PED7A 受钙信号调控，则钙依赖性蛋白激酶可直接增强 PED7A 的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可通过G蛋白偶联受体信号激活腺苷酸环化酶，增加cAMP并随后激活PKA。PKA随后可磷酸化并增强PED7A的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是另一种钙离子拮抗剂，与 Ionomycin 类似。它也能增加细胞内钙，可能通过钙依赖途径激活 PED7A。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
该化合物是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可直接激活 PKA，而无需腺苷酸环化酶的激活，如果 PED7A 对 cAMP-PKA 有反应，则有可能增强其活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可通过阻止 cAMP 和 cGMP 的降解来提高其水平，从而激活 PKA 并增强 PED7A 的活性。 | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | ¥688.00 ¥1376.00 | 1 | |
烟酸或烟碱通过G蛋白偶联受体间接抑制腺苷酸环化酶。虽然这通常会降低cAMP，但负反馈会使通路变得敏感，从而在重新激活后增强PED7A的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 是一种多酚，可抑制各种蛋白激酶，并可通过改变包括 PED7A 在内的相关信号网络中激酶活性的平衡来增强 PED7A 的活性。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
辣椒素可激活 TRPV1 受体，从而导致钙离子流入，如果 PED7A 受钙离子依赖性信号通路调控，则有可能增强 PED7A 的活性。 | ||||||