PDXDC2 抑制因子
常见的 PDXDC2 抑制剂包括但不限于加巴库林 CAS 59556-17-1、维加巴曲林 CAS 60643-86-9、苯乙肼 CAS 51-71-8、盐酸氢丙嗪-15N4 和异烟肼 CAS 54-85-3。
PDXDC2抑制剂是一类化合物，旨在选择性抑制吡哆醛依赖性脱羧酶2（PDXDC2），该酶在维生素B6代谢中起着重要作用。PDXDC2负责4-吡哆醛的脱羧基作用，生成4-吡哆醇磷酸盐，这一反应有助于维生素B6在各种生化途径中的整体利用。这种酶的调节至关重要，因为它会影响维生素B6活性形式吡哆醛5'-磷酸（PLP）的可用性，而PLP是氨基酸代谢、神经递质合成等多种酶促反应的辅助因子。PDXDC2的抑制作用会导致PLP的生成减少，进而影响多种代谢过程。PDXDC2抑制剂的发现和表征涉及多种方法，包括基于结构的药物设计和化合物库的高通量筛选。了解酶的三维结构有助于深入了解其活性部位和结合口袋，从而设计出能够有效抑制其活性的小分子。通过结构-活性关系（SAR）研究，研究人员可以修改先导化合物，以增强其对PDXDC2的亲和力和特异性。研究受PDXDC2及其抑制剂影响的生化途径，可以进一步阐明维生素B6代谢在细胞功能中的复杂作用。通过研究PDXDC2抑制剂，科学家获得了有关维生素B6及其衍生物的调节机制的宝贵信息，以及这些途径在代谢稳态中的更广泛影响。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gabaculine | 59556-17-1 | sc-200473 sc-200473A sc-200473B | 10 mg 50 mg 250 mg | ¥3915.00 ¥9781.00 ¥33948.00 | 5 | |
加巴奎林是 GABA 转氨酶的不可逆抑制剂，会影响神经递质和氨基酸的代谢。通过抑制 GABA 转氨酶，加巴库林改变了磷酸吡哆醛的平衡，而磷酸吡哆醛可能是 PDXDC2 功能所必需的辅助因子，从而阻碍了 PDXDC2 的活性。 | ||||||
Vigabatrin | 60643-86-9 | sc-204382 sc-204382A sc-204382B sc-204382C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥1083.00 ¥4434.00 ¥5867.00 ¥9781.00 | 2 | |
Vigabatrin可选择性地抑制GABA转氨酶，增加GABA水平，从而改变吡哆醛磷酸的可用性。辅因子动态的这种变化会通过限制辅因子的可用性来抑制PDXDC2的活性。 | ||||||
Phenethyl-hydrazine | 51-71-8 | sc-331686 | 500 mg | ¥4377.00 | ||
苯乙肼是一种单胺氧化酶抑制剂，会影响胺的代谢，并影响吡哆醛磷酸的可用性。这种影响会扩展到PDXDC2，其中辅因子水平的改变会阻碍酶的活性。 | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | ¥5415.00 | ||
水拉嗪会螯合磷酸吡哆醛，从而降低 PDXDC2 等酶的可用性，这些酶的活性可能依赖于这种辅助因子。 | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | ¥282.00 ¥1117.00 ¥1613.00 | ||
异烟肼与吡哆醛磷酸结合并形成腙络合物，从而降低吡哆醛磷酸依赖性酶（如PDXDC2）的辅因子的生物利用度，抑制其功能。 | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | ¥305.00 ¥846.00 ¥1568.00 ¥5867.00 | 4 | |
环丝氨酸是一种抗生素，可以抑制丙氨酸外消旋酶和D-丙氨酸：D-丙氨酸连接酶，这两种酶参与氨基酸代谢。这种抑制作用会导致细胞内氨基酸水平发生变化，从而影响PDXDC2的活性。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | ¥226.00 ¥350.00 ¥936.00 | 6 | |
茶碱是一种磷酸二酯酶抑制剂，可改变细胞内的 cAMP 水平，影响基因表达和酶活性，包括 PDXDC2 的基因表达和酶活性。 | ||||||
Levodopa | 59-92-7 | sc-205372 sc-205372A | 5 g 25 g | ¥598.00 ¥1895.00 | 9 | |
左旋多巴是多巴胺的前体，可导致对脱羧酶的反馈抑制。通过使酶的底物达到饱和，左旋多巴可抑制 PDXDC2 的功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG与多种蛋白质和酶相互作用，可能改变其功能。通过结合或干扰活性位点或辅因子结合区域，EGCG可以抑制PDXDC2的活性。 | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | ¥508.00 | 5 | |
抗坏血酸参与氧化还原反应，可调节基因表达和酶活性。这种调节可通过改变酶的氧化还原状态或基因调控来影响PDXDC2的活性。 | ||||||