脯氨酸二肽酶2(PDP2)抑制剂是一类小分子,其特点是能够调节PDP2酶的活性。PDP2是脯氨酸肽酶家族的一员,在肽代谢和调节中起着至关重要的作用。这些抑制剂旨在通过竞争性或非竞争性结合与PDP2相互作用,从而阻碍该酶的催化功能。通过靶向PDP2,这些抑制剂会影响含脯氨酸肽的水解,从而破坏涉及此类肽的重要细胞过程。从结构上看,PDP2抑制剂可以有很大的不同,包括具有不同化学骨架和官能团的化合物。一些抑制剂,如丙戊酸和西司他丁,通过与PDP2活性位点可逆结合发挥作用,从而阻碍该酶切割含脯氨酸肽的能力。
其他抑制剂,如硫奥芬和磷酰胺,通过与PDP2形成复合物发挥抑制作用,从而降低酶活性。此外,某些PDP2抑制剂作为竞争性试剂,与天然底物竞争结合到酶的活性位点。这种竞争性相互作用最终会削弱PDP2处理含脯氨酸肽的能力,而脯氨酸肽是各种生化途径中的关键成分。PDP2抑制剂的开发和研究有望揭示含脯氨酸肽代谢的复杂调节机制。虽然它们可能具有其他方面的应用潜力,但PDP2抑制剂的主要作用是作为重要工具,揭示PDP2在细胞过程中的生理和生化意义。研究人员仍在继续研究和改进这些抑制剂,以加深我们对PDP2与含脯氨酸肽在各种生物环境中的复杂相互作用的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸通过与PDP2的活性位点结合,破坏该酶的催化功能,从而抑制PDP2。这会导致PDP2底物的积累,影响含脯氨酸的肽代谢。 | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | ¥530.00 ¥1185.00 ¥3633.00 | 45 | |
L-NAME 是 PDP2 的竞争性抑制剂。它与底物竞争结合到酶的活性位点,降低了 PDP2 水解含脯氨酸肽的能力。 | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | ¥1444.00 | 19 | |
贝司他丁是 PDP2 的一种可逆抑制剂。它与酶结合,阻碍酶裂解含脯氨酸肽的能力,从而调节酶的催化活性。 | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | ¥2200.00 ¥6995.00 | 8 | |
磷酰胺通过与 PDP2 形成复合物来抑制该酶,干扰其催化功能。这导致 PDP2 底物在细胞中积累。 | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | ¥1895.00 | ||
奈非那韦通过与 PDP2 结合并破坏其活性位点来抑制 PDP2。这导致由 PDP2 介导的含脯氨酸肽代谢受损。 | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | ¥1128.00 | ||
甲磺酸加贝酯作为一种可逆性 PDP2 抑制剂,通过与该酶的活性位点相互作用,抑制其裂解含脯氨酸肽的能力。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
吲哚美辛通过与 PDP2 结合并阻塞其活性位点来抑制 PDP2。这种破坏会损害 PDP2 在含脯氨酸肽代谢中的作用。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
马利司他是一种 PDP2 抑制剂,它能与该酶的活性位点结合,从而抑制其裂解含脯氨酸肽的催化活性。 | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | ¥553.00 ¥2584.00 | 5 | |
乙基丙烯酸通过与 PDP2 形成可逆复合物来抑制该酶,从而破坏其处理含脯氨酸肽的能力,影响其酶活性。 |