PDI1 ER and Nuclear Envelope Marker 抑制因子
常见的PDI1 ER和核膜标记抑制剂包括但不限于杆菌肽CAS 1405-87-4、MLN 4924 CAS 905579-5 1-3、BAPTA/AM CAS 126150-97-8、洛伐司他汀 CAS 75330-75-5和双硫仑 CAS 97-77-8。
PDI1 ER和核膜标记抑制剂是一类专门针对蛋白质二硫键异构酶1（PDI1）的化合物，PDI1是一种主要位于内质网（ER）并与核膜相关的酶。PDI1在蛋白质折叠过程中催化二硫键的形成和重排，从而确保蛋白质的适当构象和功能。通过抑制PDI1，这些化合物会干扰内质网内的氧化折叠过程，导致错误折叠的蛋白质堆积。这种破坏可以诱发ER应激并激活与蛋白质质量控制和稳态相关的细胞通路。
从结构上看，PDI1 ER和核膜标记抑制剂通常含有活性基团，可与PDI1的活性位点硫醇基团相互作用，形成共价或可逆键。这些抑制剂可能模拟底物肽或具有亲电中心，专门针对对PDI1的催化活性至关重要的半胱氨酸残基。通过调节PDI1的功能，它们可以影响ER的氧化还原环境，并影响与核膜相关的钙稳态和信号转导等过程。对这些抑制剂的研究为蛋白质折叠、ER相关降解以及细胞氧化还原状态的复杂平衡机制提供了宝贵的见解。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bacitracin | 1405-87-4 | sc-252399 | 5 g | ¥982.00 | 1 | |
杆菌肽主要是一种抗生素，它还能通过与 PDI 的 b'x 结构域结合来抑制 PDI，干扰其二硫化物异构酶和伴侣活性。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924 可抑制 NEDD8 激活酶 (NAE)，NAE 通过阻断靶蛋白的 neddylation 间接影响核包膜，导致核形态改变。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
螯合钙离子，钙离子会干扰核膜上的钙依赖过程，如涉及钙结合蛋白（如钙结合蛋白）的过程。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
它抑制HMG-CoA还原酶，这种酶在胆固醇生物合成途径中至关重要。由于核膜具有脂质双层，干扰胆固醇生物合成会影响其结构和功能。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
被称为醛脱氢酶抑制剂，用于治疗酒精依赖症。它还可以通过与 PDI 的活性位点结合并阻断其酶活性来抑制 PDI。 | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥451.00 | 4 | |
它能与 PDI 的邻位二硫醇结合，抑制其酶活性并破坏二硫键的形成。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
钙离子拮抗剂，可增加细胞内的钙浓度。升高的钙可影响核膜上的各种钙敏感过程。 | ||||||