parvalbumin α 抑制因子

常见的副斑蝥素 α 抑制剂包括但不限于丹曲林 CAS 7261-97-4、2-APB CAS 524-95-8、瑞那定 CAS 15662-33-6、尼莫地平 CAS 66085-59-4 和 SK&F 96365 CAS 130495-35-1。

副发光素α抑制剂，尽管有这个名称，但它并不包括与副发光素结合并抑制其功能的直接作用型小分子抑制剂。相反，它包括一组化合物，这些化合物通过调节细胞内钙动力学和信号通路间接影响副发光素α的活性，从而改变副发光素结合的钙离子的可用性。这些化合物通过影响各种钙通道、受体和细胞内钙储存来降低细胞内或特定亚细胞区的整体钙浓度。

间接抑制剂包括尼莫地平等钙通道阻滞剂，它们能减少通过 L 型钙通道的钙流入，从而限制了可供副缬氨酸结合和缓冲的钙。雷诺丁和丹曲林是影响雷诺丁受体的药物，它们参与肌浆网的钙释放，而 2-APB 和 TMB-8 等化合物则作用于三磷酸肌醇（IP3）受体，以调节钙信号传导。通过改变钙从细胞内储存的释放，这些抑制剂可能会影响副钙离子的缓冲能力。米贝地尔（Mibefradil）和贝普地尔（bepridil）通过调节 T 型钙通道和多通道活性，可能会影响动作电位发射模式和由此产生的细胞内钙动力学，从而间接影响副钙离子的作用。加巴喷丁尽管是主要药物，但也会影响神经元的兴奋性，进而影响细胞内的钙离子水平，从而间接影响parvalbumin α。氟桂利嗪通过降低细胞内的钙浓度，可以改变副缬氨酸的作用环境，影响其在神经元中的生理作用。本类药物中的每一种化合物都通过影响钙信号通路来发挥作用，而钙信号通路支配着parvalbumin在细胞中的作用，其中包括其结合钙离子的能力和参与调节钙的动态以实现正常的细胞功能。