PARC 抑制因子

常见的 PARC 抑制剂包括但不限于 Carfilzomib CAS 868540-17-4、Ixazomib CAS 1072833-77-2、Epoxomicin CAS 134381-21-8、Oprozomib CAS 935888-69-0 和 Withaferin A CAS 5119-48-2。

本文所概述的 PARC 抑制剂化学类别包括一系列间接影响 PARC（CUL9，Cullin-9）功能的化合物。这些抑制剂主要以泛素-蛋白酶体系统为靶标，PARC 参与了蛋白质降解的重要途径。PARC 作为 Cullin 家族的一员，在调节泛素介导的蛋白质降解过程中发挥着重要作用，对它的调节对细胞蛋白质的平衡有着广泛的影响。

众所周知，蛋白酶体抑制剂（如 MG132、硼替佐米、Lactacystin 和 Velcade）会影响蛋白酶体途径。通过抑制蛋白酶体，这些化合物可间接影响 PARC 在蛋白质降解过程中的功能。卡非佐米（Carfilzomib）和 MLN2238（Ixazomib）作为选择性蛋白酶体抑制剂，也属于这一类。它们对蛋白酶体的作用可影响泛素-蛋白酶体途径，从而可能调节 PARC 的活性。环氧美辛（Epoxomicin）、PI-31、马利佐米（Marizomib）和奥泊佐米（Oprozomib）是蛋白酶体抑制剂的其他例子，它们可以间接影响 PARC 在泛素介导的蛋白质降解中的作用。此外，抑制蛋白酶体活性的威沙费林 A 和因影响自噬而闻名的氯喹（自噬是一个与泛素-蛋白酶体系统相互关联的过程）等化合物突出了 PARC 功能的多种调节机制。这些抑制剂强调了不同细胞降解途径之间复杂的相互作用以及 PARC 在这一框架中的作用。