木瓜蛋白酶的化学抑制剂包括一系列化合物,它们可以通过各种机制与这种蛋白水解酶相互作用并阻碍其功能。E-64 是一种不可逆的抑制剂,能与木瓜蛋白酶活性位点半胱氨酸形成共价键,使其无法与底物结合。而 Leupeptin 则通过占据木瓜蛋白酶的活性位点来提供一种可逆的抑制模式,从而阻碍了通常会被这种酶裂解的蛋白质底物的进入。同样,碘乙酰胺和 N-乙基马来酰亚胺通过烷基化活性位点半胱氨酸的硫醇基团,导致木瓜蛋白酶不可逆失活。止血敏通过阻断活性位点来抑制木瓜蛋白酶,从而阻止底物的相互作用,但止血敏并非只对木瓜蛋白酶起作用,它也对其他蛋白酶起作用。
继续以活性位点干扰为主题,Pepstatin A 和 Antipain 与木瓜蛋白酶的活性位点结合,抑制其蛋白酶活性,不过 Pepstatin A 更常见于抑制天冬氨酰蛋白酶。E-64d 和 L-反式-环氧琥珀酰-亮氨酰氨基(4-胍基)丁烷(E-64c)与 E-64 相似,它们通过与活性位点半胱氨酸形成共价键来不可逆地抑制木瓜蛋白酶。虽然 ALLN 主要是一种钙蛋白酶抑制剂,但它也能与木瓜蛋白酶的活性位点结合,显示了半胱氨酸蛋白酶之间的交叉反应性。乙烯基砜的突出特点是它能不可逆地改变木瓜蛋白酶的活性位点半胱氨酸,从而产生持续抑制作用。总之,这些抑制剂利用可逆和不可逆机制,通过与木瓜蛋白酶活性位点的直接相互作用来阻碍木瓜蛋白酶的活性,从而确保有效降低该酶的蛋白水解功能。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
通过与活性位点半胱氨酸共价结合,不可逆地抑制木瓜蛋白酶。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
可逆性地与木瓜蛋白酶的活性位点结合,抑制其蛋白酶活性。 | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2821.00 | 1 | |
烷基化活性位点半胱氨酸的硫醇基团,对木瓜蛋白酶产生不可逆的抑制作用。 | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
与活性位点半胱氨酸的硫醇基发生反应,不可逆地抑制木瓜蛋白酶的活性。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
与木瓜蛋白酶的活性位点结合,阻止底物进入,从而抑制木瓜蛋白酶。 |