血小板活化因子受体(PAF-R)在调节各种细胞反应中占据核心地位,因此成为科学探索的焦点。在PAF-R调节领域,一系列化学物质可作为活化剂,通过直接相互作用或复杂地塑造相互关联的信号通路来影响细胞过程。氨基甲酰基PAF(CPAF)是PAF的一种值得注意的合成类似物,它直接与PAF-R结合,启动下游信号传导,从而促进细胞反应。相比之下,WEB 2086则是一种PAF-R拮抗剂,采用间接激活机制。通过抵消内源性PAF的抑制作用,WEB 2086增强了PAF-R信号传导,为这种受体的复杂调节提供了独特的视角。
围绕PAF-R调节的药理学前景因Rupatadine等组分而进一步丰富,Rupatadine是一种组胺受体的拮抗剂。Rupatadine通过抑制组胺诱导的下调来间接激活PAF-R。此外,BAY 36-7620、BN 52021、SR 27417、CV 3988、银杏内酯B、银杏内酯A、JTV-519和BN 50702等化合物均属于PAF-R拮抗剂,有助于间接激活。这些化学物质能够阻止脱敏或阻断内源性配体,从而共同增强PAF-R信号,并突出显示最佳细胞反应所需的复杂平衡。PAF-R激活剂的多样性拓宽了我们对受体调节的理解,强调了其与多个信号网络整合的重要性。激活剂和拮抗剂之间的相互作用凸显了PAF-R所调控的细胞过程的复杂性。这种细微的理解为进一步的科学探索铺平了道路,揭示了由PAF-R介导的细胞反应的复杂机制。
関連項目
Items 11 to 13 of 13 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lyso-PAF C-18-d4 | sc-358884 sc-358884A | 100 µg 500 µg | ¥305.00 ¥1354.00 | |||
Lyso-PAF C-18-d4 是一种有效的 PAF 受体拮抗剂,其特点是脂肪酸链的氚化拉长,从而提高了其溶解性和膜渗透性。这种化合物具有独特的结合亲和力,可促进与脂质双分子层的特异性相互作用并影响膜的动力学。其同位素标记可在代谢研究中进行精确跟踪,而氘替代可能会调节酶降解途径,为脂质代谢提供深入见解。 | ||||||
Ginkgolide B | 15291-77-7 | sc-201037B sc-201037 sc-201037C sc-201037A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥508.00 ¥711.00 ¥1264.00 ¥2223.00 | 8 | |
银杏内酯B是一种天然化合物,可通过抑制PAF诱导的脱敏作用间接激活PAF-R。通过阻断失活过程,银杏内酯B可增强PAF-R信号传导和下游细胞反应。 | ||||||
Ginkgolide A | 15291-75-5 | sc-205705 sc-205705A sc-205705B sc-205705D sc-205705C | 10 mg 25 mg 250 mg 1 g 500 g | ¥756.00 ¥1794.00 ¥4580.00 ¥12500.00 ¥7660.00 | 2 | |
银杏内酯 A 是另一种通过抑制 PAF 诱导的脱敏作用间接激活 PAF-R 的天然化合物。与银杏内酯 B 相似,它通过防止内源性配体诱导的失活过程来增强 PAF-R 信号传导。 | ||||||