P704P 激活剂这一名称描述的是一类以 P704P 代码所指的实体为目标并增强其活性的化学制剂。如果 P704P 指的是一种特定的蛋白质或酶,那么针对这一目标的激活剂就是与蛋白质结合的化合物,它能引起生化变化,从而提高蛋白质的天然活性。这可能涉及改变蛋白质的构象、稳定其活性位点或增强其与底物或其他蛋白质的相互作用。P704P 激活剂的化学性质多种多样,因为其分子结构需要与 P704P 的特定结合位点和作用机制相辅相成。这些激活剂可以是小分子有机物,也可以是较大的肽类结构,每种激活剂都具有独特的属性,使其能够专门与 P704P 结合并激活 P704P。
在 P704P 激活剂的理论探索和开发过程中,研究人员首先需要阐明 P704P 蛋白的结构和功能。这需要结合生物化学和生物物理技术,绘制出蛋白质的活性位点及其整体三维结构图。一旦了解了这些细节,就可以着手合成和筛选潜在的激活剂库。这种筛选需要能够检测这些化合物存在时 P704P 活性增加情况的检测方法。这种检测方法可能会通过荧光光谱或表面等离子体共振等技术来测量底物的转化、结合亲和力或蛋白质构象的变化。在确定有前景的线索后,进一步的化学合成和结构-活性关系研究将完善这些分子,提高它们激活 P704P 的特异性和效力。在整个过程中,可能会使用 X 射线晶体学或核磁共振 (NMR) 光谱等先进的分析工具来揭示 P704P 与其激活剂之间的精确相互作用,为迭代设计更有效的化合物提供重要的见解。开发 P704P 激活剂的最终目标是促进人们对这种蛋白质在其原生环境中作用的了解,从而为更广泛的分子机制科学研究做出贡献。
関連項目
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
这种化合物可能会使 DNA 去甲基化,从而激活 POTE M 基因的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制因子,它可以通过提高染色质可及性来增强 POTE M 的转录。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
它可能会提高 cAMP 水平,从而触发信号通路,增加 POTE M 的表达。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C,从而改变基因表达,可能上调POTE M。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
作为一种激素,雌二醇可与雌激素受体结合,影响某些基因的转录,可能包括 POTE M。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
这种 cAMP 类似物可模拟 cAMP 作为第二信使的作用,影响 POTE M 基因的表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可能通过与维甲酸受体的相互作用影响基因表达,从而可能上调 POTE M。 | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | ¥790.00 ¥1805.00 ¥3272.00 | 2 | |
维生素 D3 可通过其受体调节各种基因的转录物,其中可能包括 POTE M。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能增加POTE M基因的转录活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
这种多酚可能通过其表观遗传效应调节基因表达,从而可能影响 POTE M 的表达。 | ||||||