p57 抑制因子

Palbociclib 可抑制 CDK4 和 CDK6，阻止它们与细胞周期蛋白 D 的相互作用，从而阻止细胞周期的进展。抑制 CDK4/6 会破坏 G1 到 S 期的转变，从而减缓细胞增殖。Palbociclib 已被研究用于治疗 p57 和细胞周期控制失调的癌症。

Ribociclib 还以 CDK4 和 CDK6 为靶细胞，阻断它们与细胞周期蛋白 D 复合物的活性。

LY2835219 是一种正在研究的 CDK4/6 抑制剂，它能阻断 CDK4/6 与细胞周期蛋白 D1 的相互作用，导致细胞周期停滞。它抑制 CDK4/6 的活性可能会影响 p57 改变的细胞的增殖，从而为相关癌症类型带来潜在的益处。

PHA-793887 是一种针对 CDK1、CDK2、CDK4 和 CDK6 的强效 CDK 抑制剂。它通过抑制这些激酶来阻碍细胞周期的进展和分裂，从而影响表达 CDKN1C 的细胞的增殖和生长。PHA-793887 对 CDK 的广泛抑制作用可影响多种细胞过程。

Dinaciclib 可抑制 CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK9。通过靶向这些激酶，Dinaciclib 可以破坏细胞周期调控、增殖和转录物的各个方面。它对表达 p57 的细胞的影响可能会改变它们的细胞周期进程和基因表达模式。

AT7519 是一种多 CDK 抑制剂，靶向 CDK1、CDK2、CDK4、CDK5 和 CDK9。抑制这些 CDK 可导致细胞周期停滞和转录活性降低。AT7519 广泛的 CDK 抑制作用可能会影响 p57 表达细胞的各种细胞过程，从而可能影响细胞的生长和存活。

SNS-032 是一种 CDK 抑制剂，对 CDK1、CDK2、CDK7 和 CDK9 具有活性。它可以破坏细胞周期的进展和转录调控。通过抑制这些 CDK，SNS-032 可能会影响表达 CDKN1C 的细胞的生长和基因表达模式，从而可能导致生长抑制。

该化合物又称 TG-02，是一种多 CDK 抑制剂，靶向 CDK1、CDK2、CDK5、CDK7 和 CDK9。它对这些 CDK 的抑制作用会影响细胞周期的进展、转录和其他细胞过程。TG-02 对 CDKs 的活性可能会影响表达 p57 的细胞的生长和存活。

AZD5438 是一种 CDK 抑制剂，靶向 CDK1、CDK2 和 CDK9。通过抑制这些 CDK，AZD5438 可以影响细胞周期的进展、转录和其他过程。它对表达 p57 的细胞的影响可能会导致生长、基因表达和细胞整体行为的改变。