Date published: 2025-9-11

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p300 抑制因子

常见的p300抑制剂包括但不限于Garcinol CAS 78824-30-3、Anacardic Acid CAS 16611-84-0、Curcumin(合成)CAS 94875-80-6、C646 CAS 328968-36-1和Curcumin CAS 458-37-7。 合成)CAS 94875-80-6、C646 CAS 328968-36-1和姜黄素CAS 458-37-7。

p300抑制剂属于小分子化合物领域中一个重要的化学类别,它们在调节特定细胞过程方面的作用引起了广泛关注。这些抑制剂专门针对p300蛋白,后者是一种组蛋白乙酰转移酶(HAT)酶,参与组蛋白的乙酰化。组蛋白乙酰化在表观遗传调控中起着关键作用,进而影响基因表达模式和染色质结构。通过选择性抑制p300酶的活性,这些化合物对组蛋白修饰的复杂平衡产生影响,最终影响DNA的可访问性和基因的转录活性。p300抑制剂的化学结构和设计各不相同,但它们通常具有功能部分,能够与p300酶的活性位点相互作用,从而破坏其酶促功能。

p300抑制剂与靶蛋白之间的分子相互作用可调节表观遗传学景观,为研究人员研究基因调控的复杂性提供了宝贵工具。通过抑制p300,这些化合物会影响组蛋白的乙酰化状态,进而对细胞分化、发育和其他关键生物过程产生级联效应。通过深入了解p300抑制机制,研究人员旨在揭示表观遗传修饰与细胞功能之间的复杂关系,从而阐明基本的生物学途径。对p300抑制剂的探索继续加深我们对表观遗传调控的理解,为未来可能影响分子生物学和细胞研究各个领域的科学发现和创新提供了途径。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

A-485

1889279-16-6sc-507493
5 mg
¥3103.00
(0)

P300/CBP 相关因子(PCAF)和 P300 的选择性抑制剂,导致组蛋白乙酰化和基因表达减少。

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
¥2933.00
¥10436.00
5
(1)

C646 的结构类似物,可作为 P300/CBP 抑制剂,影响组蛋白乙酰化。

NU6102

444722-95-6sc-222082
sc-222082A
1 mg
5 mg
¥621.00
¥1376.00
3
(1)

强效 P300 抑制剂,可减少组蛋白乙酰化,调节基因转录。