P. falciparum infected RBCs 抑制因子
常见的恶性疟原虫感染红细胞抑制剂包括但不限于氯喹（CAS 54-05-7）、青蒿素（CAS 63968-64-9）、乙胺嘧啶（CAS 58-14-0）、卢美他汀（CAS 82186-77-4）和阿托伐醌（CAS 95233-18-4）。
恶性疟原虫感染的红细胞是指被恶性疟原虫侵入的红细胞，恶性疟原虫是致病性最强的疟疾寄生虫。人一旦被受感染的按蚊叮咬，恶性疟原虫的孢子虫就会进入血液并到达肝脏。在那里，它们侵入肝细胞，繁殖并分化成裂殖子。然后，这些裂殖子再次进入血液，通过侵入红细胞开始红细胞循环。
恶性疟原虫在红细胞内经历一个复杂的生命周期。裂殖体转化为环状滋养体，滋养体代谢血红蛋白并生长为裂殖体。裂殖体中含有多个裂殖子，一旦红细胞破裂，裂殖子就会释放出来感染新的红细胞。恶性疟原虫通过几种方式改变受感染的红细胞。恶性疟原虫会通过几种方式改变受感染的红细胞。它向红细胞表面输出蛋白质，从而形成节状结构。其中一种蛋白质 PfEMP1 能使受感染的红细胞粘附在血管内皮衬里上，阻止受感染细胞在脾脏中被清除，导致微血管阻塞和组织缺氧。受感染的红细胞相互粘附并粘附在血管壁上，这一过程被称为细胞粘附或螯合，是重症疟疾的发病机制之一。它可导致并发症，如孕妇的胎盘疟疾和与高死亡率相关的脑疟疾。
関連項目
ChemCruz™ Chemical P. falciparum infected RBCs Activators可用于P. falciparum infected RBCs细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
针对寄生虫解毒血红蛋白降解产物的能力，破坏其生命周期。 | ||||||
Artemisinin | 63968-64-9 | sc-202960 sc-202960A | 100 mg 1 g | ¥496.00 ¥2787.00 | 1 | |
产生自由基，破坏寄生虫的蛋白质和薄膜，阻碍其发育。 | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2629.00 ¥9127.00 | 5 | |
抑制恶性疟原虫体内的二氢叶酸还原酶，影响 DNA 合成和细胞复制。 | ||||||
Atovaquone | 95233-18-4 | sc-217675 | 10 mg | ¥2990.00 | 2 | |
以寄生虫的线粒体电子传递链为目标，破坏能量生产。 | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | ¥186153.00 | ||
抑制寄生虫体内的蛋白质合成，影响其生长和繁殖能力。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
干扰寄生虫的血红素聚合酶，影响其代谢血红蛋白的能力。 | ||||||
Dihydro Artemisinin | 71939-50-9 | sc-211332 | 100 mg | ¥2572.00 | 1 | |
青蒿素的活性代谢物，对寄生虫造成氧化损伤。 | ||||||
8-(4-Amino-1-methylbutylamino)-6-methoxyquinoline | 90-34-6 | sc-483239 | 1 g | ¥4062.00 | 1 | |
影响寄生虫的线粒体，可消灭休眠的肝型恶性疟原虫。 | ||||||