OVCA2 抑制剂包括一组化合物,其特点是能够抑制丝氨酸水解酶 OVCA2 的酶活性。这些抑制剂通常通过靶向酶的活性位点发挥作用,该位点包括一个对其催化作用至关重要的丝氨酸残基。抑制模式主要涉及这些化合物与活性位点的相互作用,要么直接与丝氨酸残基结合,要么改变酶的整体构象以阻止底物进入。这种相互作用有效地阻断了 OVCA2 的酶活性,从而调节了它在各种细胞过程中的作用。这些抑制剂的意义在于它们能够阐明 OVCA2 的生物功能,并为丝氨酸水解酶的调控提供见解。
在更广泛的丝氨酸水解酶家族中,该类抑制剂是针对 OVCA2 活性位点的独特性而设计的。考虑到丝氨酸水解酶家族中许多酶活性位点中丝氨酸残基的保守性,实现高特异性是一项复杂的任务。抑制剂的结构可以与活性位点发生共价或非共价作用,从而影响酶结合和处理底物的能力。这种靶向抑制方法有助于研究 OVCA2 在细胞过程中的特定作用和调控机制。通过调节 OVCA2 的活性,这些抑制剂有助于深入了解该酶在细胞生理学中的功能以及丝氨酸水解酶介导的错综复杂的蛋白质调控网络。开发和应用 OVCA2 抑制剂对于加深我们对丝氨酸水解酶生物学的了解至关重要。这些化合物是探究 OVCA2 特定作用和调控机制的重要工具,为我们了解复杂的酶功能和抑制机制提供了一个窗口。通过靶向作用,OVCA2 抑制剂能够探索丝氨酸水解酶活性的细微差别及其在各种细胞过程中的影响。他们的研究不仅增进了我们对 OVCA2 的了解,还对更广泛的酶学领域做出了贡献,凸显了细胞稳态中蛋白质功能和调控之间错综复杂的平衡。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
AEBSF 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,它能不可逆地与活性丝氨酸残基结合,通过阻断其活性位点来抑制 OVCA2。 | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | ¥564.00 ¥7706.00 | 92 | |
PMSF 是一种著名的丝氨酸蛋白酶抑制剂,它能共价修饰活性位点的丝氨酸残基,从而抑制 OVCA2 的活性。 | ||||||
L-Lysine | 56-87-1 | sc-207804 sc-207804A sc-207804B | 25 g 100 g 1 kg | ¥1049.00 ¥2911.00 ¥5855.00 | ||
TLCK 可选择性地抑制胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶,并可通过修饰其活性位点丝氨酸来抑制 OVCA2。 | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | ¥1128.00 | ||
甲磺酸加贝酯是一种合成蛋白酶抑制剂,可通过与 OVCA2 的活性位点结合来抑制 OVCA2。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
虽然 E-64 主要是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,但其机制涉及与活性位点的结合,因此也可能对 OVCA2 产生类似的抑制作用。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
利培平通过与丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶的活性位点发生可逆性相互作用来抑制这些蛋白酶,这可能会延伸到抑制 OVCA2。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
Aprotinin 是几种丝氨酸蛋白酶的多肽抑制剂,有可能通过类似的作用机制抑制 OVCA2。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
马利司他主要是一种基质金属蛋白酶抑制剂,它可能通过与 OVCA2 的活性位点或底物结合区相互作用来抑制 OVCA2。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
Chymostatin 是一种糜蛋白酶抑制剂,有可能通过与其活性位点丝氨酸残基结合而抑制 OVCA2。 |