OSCP1 抑制剂是一类专门与蛋白质 OSCP1(即有机溶质载体伙伴 1)相互作用的化学品。这种蛋白质在细胞膜转运有机溶质的过程中发挥作用。针对 OSCP1 的抑制剂旨在调节这种转运蛋白的功能,从而有效改变特定有机溶质的转运动力学。这些分子相互作用具有高度的特异性,抑制剂通常是根据 OSCP1 的溶质结合位点或其他对其活性至关重要的调控域的独特结构构象而设计的。开发 OSCP1 抑制剂是一项复杂的任务,需要对该蛋白质的结构和作用机制有深刻的了解。
要研制出 OSCP1 抑制剂,必须对该蛋白质的结构、溶质结合域的构象及其与其他细胞蛋白质的相互作用进行广泛研究。然后合成能与这些位点相互作用的化学实体,并评估它们与 OSCP1 结合和阻碍其功能的能力。这些抑制剂的特异性至关重要,可避免与其他可能具有类似结构基团或结合域的蛋白质发生意外的相互作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | ¥1647.00 ¥138205.00 | 18 | |
通过与含 OSCP1 的 Fo 扇区结合,抑制 ATP 合酶,从而阻止 ATP 合成。 | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | ¥801.00 ¥2302.00 | 3 | |
与 ATP 合酶亚基共价结合,可能影响 OSCP1 的功能。 | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | ¥4716.00 | 10 | |
作用于线粒体ADP/ATP载体,间接影响ATP合酶活性,并可能影响OSCP1。 | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | ¥474.00 ¥1715.00 ¥4344.00 ¥9533.00 ¥993.00 | 8 | |
抑制 ATP 合酶,可能间接影响 OSCP1 的功能。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
已证明会降低 ATP 合酶的活性,可能会间接影响 OSCP1。 | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
抑制电子传递链的复合物 I,可间接影响 ATP 合酶和 OSCP1。 | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥609.00 ¥699.00 ¥18525.00 ¥51897.00 | 51 | |
抑制电子转运链的复合体 III,影响 ATP 合酶的活性,还可能影响 OSCP1。 | ||||||
Myxothiazol | 76706-55-3 | sc-507550 | 1 mg | ¥1636.00 | ||
另一种复合体 III 抑制剂,可间接影响 ATP 合酶活性和 OSCP1。 | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | ¥1839.00 | 3 | |
改变线粒体膜电位,影响 ATP 合酶活性,可能还影响 OSCP1。 |