OSBP2抑制剂是一类精心设计的化合物,用于复杂地调节氧固醇结合蛋白2(OSBP2)的活性。OSBP2是细胞内脂质动态和调节的关键参与者,负责细胞内必需脂质的运输。OSBP2抑制剂的主要机制是巧妙地与OSBP2结合,从而有意改变其天然功能。这种天然功能主要涉及胆固醇和其他脂质在细胞环境中的运输过程。
OSBP2抑制剂的工作原理是精确地与OSBP2蛋白上的特定结合位点相互作用。这种相互作用会破坏蛋白质与脂质和其他重要细胞成分的典型关联。通过阻碍这些相互作用,OSBP2抑制剂会削弱蛋白质执行脂质运输职责的固有能力。因此,这种干扰可能会影响更广泛的脂质代谢模式,并进而影响各种细胞过程。OSBP2抑制剂的精心开发体现了复杂的分子建模、敏锐的结构分析和熟练的合成化学的融合。这种融合旨在设计出对OSBP2具有最佳结合亲和力和选择性的化合物。这个过程取决于对蛋白质结构细微差别及其与一系列脂质的复杂相互作用的全面理解。随后,通过设计、合成和严格评估候选化合物,不断改进,最终开发出能够与OSBP2有效相互作用的制剂。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dihydro Artemisinin | 71939-50-9 | sc-211332 | 100 mg | ¥2572.00 | 1 | |
虽然双氢青蒿素主要因其抗疟特性而闻名,但也有报道称它能抑制 OSBP2 并调节脂质转运。 | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | ¥1320.00 ¥5291.00 | 18 | |
ORMDL3 是一种与 OSBP 相互作用并调节脂质代谢的蛋白质。针对这种相互作用的抑制剂对脂质稳态的潜在影响已被研究。 | ||||||
Aurintricarboxylic Acid | 4431-00-9 | sc-3525 sc-3525A sc-3525B sc-3525C | 100 mg 1 g 5 g 10 g | ¥226.00 ¥350.00 ¥530.00 ¥1038.00 | 13 | |
金雀花三羧酸是一种天然化合物,被认为可以抑制 OSBP2 及其脂质结合功能。 | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | ¥1546.00 ¥5348.00 ¥34523.00 | ||
GW3965 是一种人工合成的肝 X 受体(LXR)激动剂,已被用于研究其对 OSBP 和脂质代谢的影响。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
Calcimycin 是一种离子型抗生素,被认为可以调节 OSBP2 及其在脂质转运过程中的参与。 |