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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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4-Methylbenzylzinc chloride solution | 312693-21-3 | sc-232883 | 50 ml | ¥2403.00 | ||
4-甲基苄基氯化锌溶液是一种有机金属化合物,其独特的苄基结构具有显著的空间位阻和电子效应。这种化合物具有显著的亲核性,能够参与多种碳-碳键形成反应。锌中心增强了其反应性,而甲基取代基则调节了它与亲电体的相互作用,从而在合成应用中实现定制选择性。其溶液形式便于在各种化学环境中轻松处理和操作。 | ||||||
(S)-(-)-3-Methoxy-2-methyl-3-oxopropylzinc bromide solution | 312693-18-8 | sc-236732 | 50 ml | ¥2448.00 | ||
(S)-(-)-3-甲氧基-2-甲基-3-氧代丙基溴化锌溶液是一种有机金属化合物,其手性结构显著,影响其在不对称合成中的反应性和选择性。 甲氧基的存在增强了其亲核性,促进了有效的羰基加成反应。这种化合物与亲电体表现出独特的配位行为,从而形成独特的反应路径。其溶液状态可提高溶解度和反应性,使其在合成方法中具有多种用途。 | ||||||
2-Fluorobenzylzinc chloride solution | 312693-05-3 | sc-230341 | 50 ml | ¥1850.00 | ||
2-氟苄基氯化锌溶液是一种有机金属试剂,其独特的反应性源于氟取代基,它能调节电子特性并增强亲核性。这种化合物可参与快速的透金属化过程,促进碳碳键的形成。其溶液形式可促进与各种亲电体的有效相互作用,从而实现多样化的合成路线,并改善交叉偶联反应的反应动力学。 | ||||||
Phenyl selenocyanate | 2179-79-5 | sc-228931 | 5 g | ¥1613.00 | ||
苯基硒氰酸酯是一种有机金属化合物,因其硒氰酸官能团的存在而具有独特的反应性。这种化合物具有强烈的亲电特性,可与各种底物发生亲核加成反应。其独特的分子相互作用有助于形成稳定的加合物,而其参与环加成反应的能力则为复杂的分子结构开辟了道路。该化合物的反应性还受到空间位阻和电子因素的影响,使其成为有机金属化学中用途广泛的一种化合物。 | ||||||
Benzylzinc bromide solution | 62673-31-8 | sc-234011 | 50 ml | ¥1794.00 | ||
苄基溴化锌溶液是一种有机金属试剂,具有高反应性和形成有机锌中间体的能力。这种化合物具有独特的转位金属化倾向,可通过亲核攻击亲电体来高效形成碳-碳键。其独特的动力学特性使其能够快速反应,而锌中心的存在则增强了其在交叉偶联过程中的作用。该溶液在环境条件下的稳定性进一步凸显了其在合成途径中的实用性。 | ||||||
Methyl 3-(trimethylsilyl)-4-pentenoate | 185411-12-5 | sc-228521 | 5 ml | ¥1771.00 | ||
甲基3-(三甲基硅基)-4-戊烯酸酯作为有机金属化合物表现出卓越的反应性,这主要归因于其三甲基硅基取代基,该取代基显著增强了亲核性。这种化合物可进行独特的交叉偶联反应,其中硅基的存在可调节电子性质,从而实现有效的键形成。其共轭结构可促进快速异构化,而空间效应则影响各种合成途径的选择性,从而构建复杂的分子结构。 | ||||||
1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-methoxyethene | 77086-38-5 | sc-222641 sc-222641B sc-222641A | 1 g 5 g 10 g | ¥609.00 ¥1783.00 ¥3103.00 | ||
1-(叔丁基二甲基硅氧基)-1-甲氧基乙烯作为有机金属化合物表现出有趣的反应性,其独特的硅氧基团在亲核攻击过程中稳定中间体。该化合物参与选择性加成反应,其中叔丁基二甲基硅基部分的空间位阻会影响反应的选择性。其双官能团可促进多种反应途径,从而提高其在复杂合成转化中的实用性,并形成复杂的分子框架。 | ||||||
1,3-Dicyclohexyl-1,1,3,3-tetrakis(dimethylvinylsilyloxy)disiloxane | 302912-37-4 | sc-222961 | 1 g | ¥936.00 | ||
1,3-二环己基-1,1,3,3-四(二甲基乙烯基硅氧基)二硅氧烷通过其独特的硅氧烷结构,促进了与金属中心的有效配位,从而展现出非凡的有机金属特性。多个二甲基乙烯基硅氧基基团的存在增强了它的反应活性,使其能够快速聚合和交联。这种化合物的立体和电子特性有利于选择性相互作用,从而形成多种催化途径和复杂的有机硅网络。 | ||||||
Hexadecyltrimethoxysilane | 16415-12-6 | sc-228287 | 100 ml | ¥542.00 | ||
十六烷基三甲氧基硅烷由于具有较长的疏水烷基链,可增强表面相互作用,促进在各种环境中的自组装,因此具有独特的有机金属特性。三甲氧基硅烷基团可促进与硅酸盐表面的牢固结合,从而实现有效的硅烷化。其独特的分子结构可实现量身定制的反应性,影响吸附动力学,增强与不同基底的兼容性,从而形成坚固的硅烷网络。 | ||||||
1,1,3,3,5,5-Hexamethyl-1,5-bis[2-(5-norbornen-2-yl)ethyl]trisiloxane | 307496-39-5 | sc-224867 | 1 ml | ¥564.00 | ||
1,1,3,3,5,5-六甲基-1,5-双[2-(5-降冰片烯-2-基)乙基]三硅氧烷通过其复杂的硅氧烷结构展现出卓越的有机金属特性,从而促进独特的分子相互作用。降冰片烯部分的存在促进了环加成反应,增强了反应活性,并实现了选择性聚合途径。其三硅氧烷结构有助于提高柔韧性和热稳定性,促进与复杂材料的有效结合,同时影响反应动力学和表面附着力。 |