催产素 R-1 激活剂包括多种直接或间接调节催产素 R-1 活性的化学物质,催产素 R-1 是一种参与调节睡眠-觉醒周期和唤醒的重要受体。内源性神经肽,如奥列克辛-A 和奥列克辛-B,可直接与奥列克辛 R-1 结合并启动下游信号事件,从而成为天然激活剂。OX1-A 和 TAK-925 等合成激动剂为研究人员提供了特异性激活冲激素 R-1 并探索其生理功能的工具。除直接激活剂外,倍他司汀和匹多利散等化合物还通过调节组胺能信号传导间接影响俄勒欣 R-1。这些化学物质凸显了神经递质系统在调节 Orexin R-1 活性中的相互关联性。莫达非尼、唑吡坦和羟巴酸钠的作用机制各不相同,进一步显示了在睡眠-觉醒调节过程中奥曲肽能调节的复杂性。
丁酸钠为通过表观遗传修饰激活奥曲肽 R-1 提供了另一种途径。作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,丁酸钠能增强奥曲肽受体的表达,从而揭示表观遗传调控在睡眠相关过程中的作用。DORA-22是一种双重奥曲肽受体拮抗剂,它通过阻断内源性奥曲肽间接影响奥曲肽R-1,为调节奥曲肽能信号提供了一种药理学策略。最后,TAK-925 是一种选择性奥曲肽受体激动剂,它提供了一种有针对性的方法来研究奥曲肽 R-1 的激活,有助于全面了解奥曲肽能途径。奥列克辛 R-1 激活剂种类繁多,每种激活剂都有其独特的作用机制,这些激活剂有助于揭示调节睡眠-觉醒周期和唤醒的错综复杂的分子事件网络。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Betahistine dihydrochloride | 5579-84-0 | sc-234015 | 5 g | ¥790.00 | ||
倍他司汀通过调节组胺能信号传导,间接激活俄瑞克素 R-1。作为组胺 H3 受体拮抗剂,倍他司汀可促进组胺释放,从而激活 Orexin R-1。这种药理作用凸显了神经递质系统之间的交叉作用,并为在睡眠-觉醒调节过程中调节奥雷欣R-1活性的潜在途径提供了启示。 | ||||||
Modafinil | 68693-11-8 | sc-507327 | 10 mg | ¥1117.00 | ||
莫达非尼通过影响包括组胺在内的多种神经递质系统间接激活Orexin R-1。其确切的作用机制尚未完全阐明,但已知莫达非尼可增强清醒度和警觉性,可能涉及激活Orexin R-1。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
丁酸钠通过影响表观遗传修饰间接激活Orexin R-1。它是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,可增加组蛋白乙酰化,从而增强包括Orexin R-1在内的食欲素受体的表达。 |