OR6V1 抑制剂是一类能与嗅觉受体 OR6V1 相互作用的化合物。OR6V1 受体是嗅觉系统中的众多受体之一,嗅觉系统负责嗅觉。嗅觉受体是 G 蛋白偶联受体(GPCRs)的一个子集,GPCRs 是一个庞大而多样化的膜受体群,可对各种外部信号做出反应。这些受体的特点是有七个跨膜结构域,当气味分子与它们结合时,它们就会启动化学反应。OR6V1 受体与其他嗅觉受体一样,在鼻腔内的嗅觉感觉神经元上表达,参与检测有助于感知气味的特定分子。
OR6V1 抑制剂是设计用于与这种受体结合并阻止其激活的化合物。这种抑制可以是竞争性的,也可以是非竞争性的。竞争性抑制剂通常与天然气味配体的结构相似,并竞争性地与受体的活性位点结合。而非竞争性抑制剂则与受体的不同部分结合,导致受体的形状或功能发生变化,从而间接阻止气味分子的结合。OR6V1 抑制剂与 OR6V1 受体之间的相互作用是生物化学和分子生物学领域的一个有趣课题,因为它有助于阐明复杂的嗅觉机制。对这些抑制剂的研究有助于深入了解嗅觉受体是如何被激活和失活的,这对于在分子水平上理解嗅觉的基本过程至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
奎宁是一种生物碱,可干扰G蛋白偶联受体(GPCR)信号传导,通过破坏OR6V1参与的正常GPCR信号级联,可能抑制OR6V1。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
辣椒中的活性成分辣椒素可以使感觉神经元脱敏,并可能通过调节 OR6V1 参与的感觉通路来降低 OR6V1 的活性。 | ||||||
Ibotenic acid | 2552-55-8 | sc-200449 sc-200449A | 1 mg 5 mg | ¥1331.00 ¥4648.00 | 1 | |
伊博丁酸是一种神经毒性化合物,可作为谷氨酸受体的激动剂,通过对与OR6V1信号传导交叉的神经通路的下游效应,可能抑制OR6V1。 | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
硫酸铜可结合并阻断各种受体位点,通过改变受体构象或阻断配体进入,从而抑制 OR6V1 的活性。 | ||||||
(−)-Menthol | 2216-51-5 | sc-202705 sc-202705A | 1 g 50 g | ¥226.00 ¥451.00 | 2 | |
薄荷醇会影响感觉受体,可能通过调节 OR6V1 参与的感觉转导途径来抑制 OR6V1,从而可能改变感知和受体反应。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
利多卡因是一种局部麻醉剂,可阻断钠通道,这可能会通过抑制表达 OR6V1 受体的神经元的兴奋性间接导致抑制 OR6V1。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹是一种已知会改变蛋白质糖基化的药物,它可能会影响 OR6V1 的正常折叠和在感觉神经元上的表面表达,从而抑制 OR6V1。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米是一种钙通道阻滞剂,可降低钙依赖性过程的活性,通过调节细胞内信号传导通路间接抑制OR6V1。 | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | ¥508.00 ¥711.00 | ||
六甲嘧啶是一种烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可能会通过改变与 OR6V1 功能交叉的副交感神经信号通路间接抑制 OR6V1。 |