OR6M1 抑制因子

常见的 OR6M1 抑制剂包括但不限于肉桂醛 CAS 104-55-2、丁香酚 CAS 97-53-0、百里酚 CAS 89-83-8、水杨酸甲酯 CAS 119-36-8 和柠檬醛 CAS 5392-40-5。

OR6M1 的化学抑制剂是与受体的活性位点结合但不激活受体的分子；相反，它们会阻断该位点，阻止内源配体的激活。苯甲醛作为一种抑制剂，会占据 OR6M1 的结合位点，阻碍激活所需的构象变化，从而阻止受体发出信号。

肉桂醛和丁香酚作为抑制剂，会竞争性地与 OR6M1 的活性位点结合，而不会模仿天然配体的激活作用。这种结合会阻断受体的天然激活机制，抑制信号传导途径。甲基丁香酚、百里酚和水杨酸甲酯也可以通过与 OR6M1 的配体结合结构域相互作用而起到抑制作用。虽然它们可以进入活性位点，但作为抑制剂，它们不会导致激活，而是阻碍受体天然配体的参与，从而抑制激活。作为抑制剂的柠檬醛、香叶醇和辣椒素会与受体的活性位点结合，但不会促使 OR6M1 蛋白发生构象变化。这将防止 OR6M1 控制的信号通路被激活。作为抑制剂的柠檬烯、α-松油醇和香芹酮将与 OR6M1 的活性位点结合，阻断受体并使其处于非活性状态。这种结合将阻止 OR6M1 活跃所需的构象转变，从而抑制细胞内的信号级联。