OR52R1 抑制因子
常见的OR52R1抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、癸酰 羟肟酸（CAS 149647-78-9）、MS-275（CAS 209783-80-2）和甲氨蝶呤（CAS 59-05-2）。
OR52R1抑制剂是指一类针对OR52R1蛋白质的特定化合物，OR52R1蛋白质是嗅觉受体家族的一员。这些受体属于G蛋白偶联受体（GPCR）超家族，参与一系列生理过程。嗅觉受体（包括OR52R1）通常与气味分子的检测有关，但它们也存在于各种非嗅觉组织中。OR52R1在嗅觉系统之外的作用仍在研究中，据信其功能超出了嗅觉感知。OR52R1抑制剂的设计旨在与受体相互作用，从而阻断或改变其活性，导致OR52R1参与的生物过程发生潜在变化。从化学角度而言，OR52R1抑制剂的结构和作用机制可能有所不同。这些抑制剂可能与受体的活性部位结合，阻止天然配基的结合，也可能诱导受体的构象变化，使其失去活性。这些抑制剂的特异性和效力取决于其分子设计，而分子设计通常以OR52R1受体的结构特征为指导。对OR52R1抑制剂的研究侧重于了解受体的信号传导通路、受体与其抑制剂之间的相互作用以及由此产生的细胞反应。这些研究对于阐明OR52R1在各种生物学环境中的功能至关重要。该领域的研究通常结合计算建模、生物化学分析和结构生物学技术，以识别和优化能够有效调节受体活性的OR52R1抑制剂。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种化学物质可诱导 OR52R1 基因启动子的低甲基化，通过改变染色质结构导致其转录活性弱化。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶，Trichostatin A 可能会导致组蛋白的高乙酰化，从而抑制转录起始复合体在 OR52R1 基因座的组装。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Vorinostat可能会导致与OR52R1基因相关的组蛋白过度乙酰化，从而降低其转录输出。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
MS-275（Entinostat）对I类HDAC的选择性抑制可能会导致OR52R1位点组蛋白的乙酰化状态发生变化，最终导致基因表达谱减弱。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤可能导致核苷酸前体耗竭，由于必需的转录底物缺乏，OR52R1基因的转录速率可能降低。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
地西他滨通过抑制DNA甲基转移酶，可能会导致OR52R1基因调控区域的低甲基化，从而可能降低基因表达水平。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
二硫化四乙胺可通过改变金属离子平衡间接抑制OR52R1，从而干扰转录因子与OR52R1启动子的结合。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠可通过其HDAC抑制作用诱导组蛋白高乙酰化，从而抑制OR52R1基因启动子的转录。 | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥2821.00 | 32 | |
替莫唑胺可以直接甲基化OR52R1基因，从而可能导致转录沉默或引入突变，从而导致功能性OR52R1转录物的生产丧失。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-amanitin可以通过与RNA聚合酶II结合来抑制OR52R1的转录物，导致该基因的mRNA合成延长阶段停止。 | ||||||