Date published: 2025-10-10

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OR51M1 抑制因子

常见的OR51M1抑制剂包括但不限于百日咳毒素(胰岛激活蛋白)CAS 70323-44-3、NF 023 CAS 104869-31-0、鸟苷5′-O -(2-硫代二磷酸)三锂盐 CAS 97952-36-8、ML 141 CAS 71203-35-5 和 YM 254890 CAS 568580-02-9。

OR51M1 抑制剂是一类旨在调节 OR51M1 嗅觉受体信号传导的化合物。鉴于嗅觉受体作为 GPCR 的固有性质,它们主要通过 G 蛋白发出信号。从百日咳毒素对 Gi/o 类型的抑制到 NF023 对 G 蛋白更广泛的拮抗作用,一系列针对 G 蛋白通路的抑制剂都清楚地表明了这一特性。通过激活这些 G 蛋白或使其有效地发出信号,可对 OR51M1 信号产生级联效应。

此外,还有其他间接调节剂干预 GPCR 信号传导的下游途径。氯化白屈菜红碱和 Go 6983 等化合物以蛋白激酶 C 为靶标,众所周知,蛋白激酶 C 是各种信号级联的一部分,包括与 GPCR 相关的信号级联。Ionomycin 和 W-7 hydrochloride 等调节剂可影响细胞内钙的动态,它们的加入反映了 GPCR 信号转导中多方面的相互作用,其中钙是一种重要的次级信使。总之,OR51M1 抑制剂的范围突出了该受体错综复杂的信号网络,并提供了通过干扰相关途径间接调节其活性的途径。

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
¥4987.00
3
(1)

百日咳毒素会抑制 Gi/o 型 G 蛋白,从而影响 OR51M1 的信号传递。

NF 023

104869-31-0sc-204124
sc-204124A
10 mg
50 mg
¥1783.00
¥6961.00
1
(1)

NF023 是一种非选择性 G 蛋白拮抗剂,可调节 OR51M1 信号。

Guanosine 5′-O-(2-Thiodiphosphate) trilithium salt

97952-36-8sc-295029
sc-295029A
1 mg
5 mg
¥1501.00
¥1952.00
2
(1)

GDP-β-S可以通过阻止G蛋白的激活来抑制G蛋白,从而可能影响OR51M1介导的途径。

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
¥1512.00
¥5664.00
7
(1)

ML 141 可选择性地抑制 Cdc42 GTPase,从而影响 OR51M1 的下游通路。

YM 254890

568580-02-9sc-507356
1 mg
¥5641.00
(0)

YM-254890 专门抑制 Gq/11 型 G 蛋白,影响 OR51M1 可能参与的途径。

Chelerythrine chloride

3895-92-9sc-3547
sc-3547A
5 mg
25 mg
¥993.00
¥3509.00
17
(1)

氯化黄连素可抑制蛋白激酶 C,从而影响 OR51M1 的下游过程。

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
¥857.00
¥2990.00
80
(4)

Ionomycin 可使细胞内钙升高,从而可能调节 OR51M1 信号动态。

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
¥1162.00
¥3306.00
¥5246.00
15
(1)

Go 6983 可抑制蛋白激酶 C,从而可能影响 OR51M1 信号通路。

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
¥1839.00
¥3385.00
¥18525.00
18
(1)

盐酸 W-7 可抑制钙调蛋白,这可能会影响与 OR51M1 有关的钙介导过程。