OR4X1 抑制因子
圣克鲁兹生物技术公司提供种类丰富的凋亡相关基因抗体，旨在促进细胞死亡与生存机制领域的尖端研究。凋亡相关基因单克隆抗体是多种应用的宝贵工具，包括蛋白质印迹、免疫组织化学、免疫荧光、免疫沉淀及流式细胞术，使研究人员能够精准探索凋亡通路。凋亡相关基因在调控程序性细胞死亡过程中发挥关键作用，这一基础过程维持着细胞稳态并清除受损或多余细胞。理解凋亡相关基因的功能对于阐明其在癌症、神经退行性疾病及自身免疫性疾病等多种病症中的作用至关重要。通过运用凋亡相关基因抗体，研究者能深入解析调控细胞命运决定的分子机制。圣克鲁兹生物技术公司秉持支持科学探索的承诺，提供高品质的凋亡相关基因抗体，助力研究者推进凋亡及相关领域的研究。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥372.00 ¥756.00 ¥1094.00 ¥2166.00 ¥8744.00 | 13 | |
腺苷受体拮抗剂可阻断腺苷的神经调节作用。通过抑制腺苷的作用，咖啡因可导致环磷酸腺苷（cAMP）水平下降，而环磷酸腺苷可通过调节激活受体的信号级联来调节 OR4X1 的功能。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥891.00 ¥1173.00 ¥1873.00 ¥3994.00 ¥6453.00 | 1 | |
作为电压门控钾通道的抑制剂，奎宁可以改变膜电位，从而影响导致 OR4X1 激活的信号通路。离子流的变化会破坏受体激活所需的正常极化状态，从而间接抑制 OR4X1 的活性。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥575.00 ¥1478.00 | ||
钠通道阻滞剂可抑制神经元中的动作电位。利多卡因可降低OR4X1活化的可能性，因为动作电位是启动信号级联并导致OR4X1活化的必要条件。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Sirtuin 激活剂可调节细胞环境，导致 G 蛋白偶联受体（GPCR）（包括 OR4X1）活性的改变。它对 Sirtuins 的调节可通过改变支持受体功能的细胞内过程，间接导致 OR4X1 的抑制。 | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥643.00 | 6 | |
利尿剂，可阻断上皮钠通道。通过影响钠离子平衡，氨苯吡啶可影响OR4X1信号传导所必需的电化学梯度，从而间接抑制受体。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
氯喹以改变内体和溶酶体的pH值而闻名，可干扰GPCR向膜的转运，从而减少OR4X1在细胞表面的存在及其对配体的反应能力。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
钙通道阻滞剂，可减少钙离子流入，而钙离子流入是激活 OR4X1 的信号级联的重要组成部分。通过抑制这一途径，维拉帕米可间接降低 OR4X1 的活性。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
与维拉帕米相似，地尔硫卓也是一种钙通道阻滞剂，可通过限制钙在细胞内的作用，阻碍对 OR4X1 激活至关重要的信号通路。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥666.00 ¥1952.00 | 15 | |
另一种钙通道阻滞剂，可阻碍钙依赖过程，包括调节 OR4X1 功能和激活的过程。 | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥598.00 ¥993.00 | 6 | |
非甾体类抗炎药（NSAID）可抑制环氧合酶（COX-1和COX-2），减少前列腺素的合成。前列腺素可以调节GPCR信号，因此布洛芬可能会通过改变前列腺素水平间接抑制OR4X1。 | ||||||